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CDE最新 | 11月25日發(fā)布6條技術(shù)指導(dǎo)原則及1條培訓(xùn)通知


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今天,CDE發(fā)布6條技術(shù)指導(dǎo)原則(其中5條自發(fā)布日起實(shí)施)和1條培訓(xùn)通知:


  • 國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《注射用兩性霉素B脂質(zhì)體生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2022年第45號(hào))
  • 國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《他達(dá)拉非片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2022年第44號(hào))
  • 國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《氯雷他定片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2022年第43號(hào))
  • 國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《富馬酸丙酚替諾福韋片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2022年第42號(hào))
  • 關(guān)于舉辦《ICH Q8(R2)—Q12指導(dǎo)原則線上培訓(xùn)》的通知
  • 關(guān)于公開征求《抗腫瘤光動(dòng)力治療藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知
  • 國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布 《組織患者參與藥物研發(fā)的一般考慮指導(dǎo)原則(試行)》的通告(2022年第46號(hào))

以下為CDE官網(wǎng)正文:




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為不斷豐富完善仿制藥個(gè)藥指導(dǎo)原則并持續(xù)推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作,進(jìn)一步指導(dǎo)注射用兩性霉素B脂質(zhì)體生物等效性研究的實(shí)施和評(píng)價(jià),藥審中心組織起草了《注射用兩性霉素B脂質(zhì)體生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》(見附件)。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào))要求,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

特此通告。

附件:注射用兩性霉素B脂質(zhì)體生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則

國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心

2022年11月21日




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為不斷豐富完善仿制藥個(gè)藥指導(dǎo)原則并持續(xù)推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作,進(jìn)一步指導(dǎo)他達(dá)拉非片生物等效性研究的實(shí)施和評(píng)價(jià),藥審中心組織起草了《他達(dá)拉非片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》(見附件)。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào))要求,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
附件:他達(dá)拉非片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則
國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心
2022年11月21日



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不斷豐富完善仿制藥個(gè)藥指導(dǎo)原則并持續(xù)推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作,進(jìn)一步指導(dǎo)氯雷他定片生物等效性研究的實(shí)施和評(píng)價(jià),藥審中心組織起草了《氯雷他定片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》(見附件)。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào))要求,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
附件:氯雷他定片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則
國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心
2022年11月21日  



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為不斷豐富完善仿制藥個(gè)藥指導(dǎo)原則并持續(xù)推進(jìn)一致性評(píng)價(jià)工作,進(jìn)一步指導(dǎo)富馬酸丙酚替諾福韋片生物等效性研究的實(shí)施和評(píng)價(jià),藥審中心組織起草了《富馬酸丙酚替諾福韋片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》(見附件)。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào))要求,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
附件:富馬酸丙酚替諾福韋片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則
國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心
2022年11月21日



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為進(jìn)一步推動(dòng)提升國(guó)內(nèi)審評(píng)人員和工業(yè)界對(duì)ICH《Q8(R2):藥品研發(fā)》《Q9:質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理》《Q10:藥品質(zhì)量體系》《Q11:原料藥開發(fā)和生產(chǎn)(化學(xué)實(shí)體和生物技術(shù)/生物實(shí)體藥物)》和《Q12:藥品生命周期管理的技術(shù)和法規(guī)考慮》指導(dǎo)原則相關(guān)技術(shù)要求的理解與掌握,加強(qiáng)與其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)和工業(yè)界專家關(guān)于審評(píng)和企業(yè)注冊(cè)申報(bào)實(shí)踐的交流,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局ICH工作辦公室將于2022年11月29日—30日舉辦為期2天的ICH Q8(R2)—Q12指導(dǎo)原則線上培訓(xùn)。現(xiàn)將培訓(xùn)有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、培訓(xùn)時(shí)間
2022年11月29日9:00—16:00
2022年11月30日9:00—17:00
二、組織機(jī)構(gòu)
主辦單位:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局ICH工作辦公室
承辦單位:中國(guó)藥品監(jiān)督管理研究會(huì)
三、參加人員
本次培訓(xùn)面向社會(huì)免費(fèi)開放,線上名額共計(jì)10000人。
四、授課專家
本次培訓(xùn)將邀請(qǐng)來自國(guó)外企業(yè)具有相關(guān)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的外籍專家及國(guó)內(nèi)專家,同時(shí)邀請(qǐng)核查中心相關(guān)專家擔(dān)任講者。
五、報(bào)名注冊(cè)
1.此次培訓(xùn)不收取報(bào)名費(fèi),參會(huì)人員需要掃描二維碼進(jìn)入注冊(cè)即可。名額有限,報(bào)完為止。
電腦端鏈接:https://wx.vzan.com/live/pc/expo/index/1763?zbid=1772732231
2.請(qǐng)參與培訓(xùn)的學(xué)員,注冊(cè)后通過問題收集頁(yè)面,提交需要對(duì)應(yīng)專家回復(fù)的問題,專家授課后進(jìn)行答疑與研討。
六、聯(lián)系方式
會(huì)議組織:張老師(010-82210382)
技術(shù)支持:郭老師(13810338321)
附:ICH Q8(R2)—Q12指導(dǎo)原則線上培訓(xùn)議程




現(xiàn)階段國(guó)內(nèi)尚無抗腫瘤光動(dòng)力治療藥物臨床研發(fā)相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則,現(xiàn)有的指導(dǎo)原則尚不能涵蓋和專門針對(duì)抗腫瘤光動(dòng)力治療藥物的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的考慮,為進(jìn)一步明確技術(shù)原則,提高新藥研發(fā)效率,化藥臨床一部相關(guān)適應(yīng)癥小組組織撰寫了《抗腫瘤光動(dòng)力治療藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》,形成征求意見稿,供藥物研發(fā)相關(guān)人員參考。
我們誠(chéng)摯地歡迎社會(huì)各界對(duì)征求意見稿提出寶貴意見和建議,并及時(shí)反饋給我們,以便后續(xù)完善。征求意見時(shí)限為自發(fā)布之日起1個(gè)月。
您的反饋意見請(qǐng)發(fā)到以下聯(lián)系人的郵箱:
聯(lián)系人:張虹、胡文娟
聯(lián)系方式:zhanghong@cde.org.cn,huwj@cde.org.cn
感謝您的參與和大力支持。
藥品審評(píng)中心   
2022年11月25日




患者參與到藥物研發(fā)的全生命周期中,符合以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的藥物研發(fā)宗旨。為了便于申請(qǐng)人通過組織工作,更好地獲得患者的體驗(yàn)信息和數(shù)據(jù),在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《組織患者參與藥物研發(fā)的一般考慮指導(dǎo)原則(試行)》(見附件)。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號(hào))要求,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意,現(xiàn)予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
附件:組織患者參與藥物研發(fā)的一般考慮指導(dǎo)原則(試行)
國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心
2022年11月21日 



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   —關(guān)于有濟(jì)醫(yī)藥—

    
天津有濟(jì)醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司(簡(jiǎn)稱有濟(jì)醫(yī)藥)是凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)(股票代碼:002821.SZ / 06821.HK)旗下聚焦于新藥的藥理、毒理、藥代評(píng)價(jià)領(lǐng)域,為創(chuàng)新藥物研發(fā)提供早期成藥性篩選、臨床前藥理毒理整包評(píng)價(jià)、臨床階段臨床藥理學(xué)研究與生物樣品檢測(cè)服務(wù)的CRO公司??偛课挥谔旖蚪?jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū),在上海浦東新區(qū)自貿(mào)壹號(hào)生命科學(xué)園設(shè)有實(shí)驗(yàn)室,總設(shè)施面積超過13000㎡。

    
有濟(jì)醫(yī)藥憑借對(duì)國(guó)內(nèi)外法規(guī)的深層理解、對(duì)藥物開發(fā)與評(píng)價(jià)策略的精準(zhǔn)分析、豐富的新藥評(píng)價(jià)實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)、完善的質(zhì)量管理體系,為國(guó)內(nèi)外新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)和制藥企業(yè)提供覆蓋藥理、毒理、藥代評(píng)價(jià)的全流程、一站式臨床前及臨床研究技術(shù)服務(wù)。

業(yè)務(wù)聯(lián)系:13636617420

招聘聯(lián)系:18920495817

網(wǎng)址:http://yugenmed.com



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