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有濟醫(yī)藥助力艾賽普生物泛腫瘤熒光顯像劑創(chuàng)新藥物iSAP-0909獲FDA臨床試驗批準

2024年10月31日,艾賽普(北京)生物科技有限公司(以下簡稱“艾賽普生物”)宣布其領先品種注射用iSAP-0909獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的新藥臨床試驗申請(IND)許可,擬開展臨床試驗。iSAP-0909此次獲得FDA批準的適應癥是非肌層浸潤性膀胱癌(NMIBC)的輔助診斷和術中定位。


注射用iSAP-0909是由艾賽普生物利用“體內原位自組裝”納米生物技術自主研發(fā)的新一代泛腫瘤納米熒光顯像劑,具有高靈敏性、高特異性、長時穩(wěn)定高亮的優(yōu)勢,并且能夠識別微小病灶和轉移灶,降低炎癥帶來的假陽性,有望為腫瘤患者的外科手術帶來更精準的術中導航。有濟醫(yī)藥深感榮幸能夠參與iSAP-0909項目的研究工作,并針對多肽偶聯(lián)藥物的特性及客戶國際申報的要求開展了藥效學研究試驗,通過提供科學、專業(yè)、高效、高質量的技術服務,助力該藥物成功獲得FDA的臨床試驗申請許可。祝賀艾賽普生物達成FDA臨床獲批里程碑!iSAP-0909有望成為全球首個泛腫瘤靶向顯像劑,用于腫瘤患者的檢查與微創(chuàng)術中導航。

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部分內容來源:艾賽普生物、醫(yī)藥魔方


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