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喜報(bào) | 有濟(jì)醫(yī)藥助力全球首個(gè)PLpro抑制劑獲批臨床!

熱烈祝賀清華大學(xué)藥學(xué)院何偉教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院陸路研究員團(tuán)隊(duì)研發(fā)的木瓜蛋白酶樣蛋白酶(Papain-Like Protease, 簡(jiǎn)稱PLpro)抑制劑HL-21獲批臨床,成為全球首款進(jìn)入臨床開發(fā)的小分子PLpro抑制劑


天津有濟(jì)醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司(以下簡(jiǎn)稱“有濟(jì)醫(yī)藥”)承擔(dān)了HL-21項(xiàng)目從早期成藥性篩選到支持IND注冊(cè)階段的非臨床階段系統(tǒng)研究工作,先后開展了細(xì)胞和酶水平的藥代動(dòng)力學(xué)研究、動(dòng)物體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體及代謝酶相關(guān)的DDI研究,開展了單次和多次給藥的一般毒理學(xué)、安全藥理學(xué)、遺傳毒性、光毒性等相關(guān)研究。結(jié)合該創(chuàng)新小分子藥物的設(shè)計(jì)特點(diǎn)、創(chuàng)新點(diǎn)、鹽型晶型劑型與暴露特點(diǎn)、新藥注冊(cè)申報(bào)策略等,有濟(jì)醫(yī)藥技術(shù)團(tuán)隊(duì)在方案設(shè)計(jì)、指標(biāo)設(shè)計(jì)、試驗(yàn)動(dòng)物的選擇、采樣時(shí)間點(diǎn)的設(shè)置、給藥技術(shù)細(xì)節(jié)的把控、生物樣本分析、數(shù)據(jù)結(jié)果解讀、PK/PD/Tox結(jié)論等多維度,提供了高效、專業(yè)、合規(guī)的技術(shù)服務(wù),高質(zhì)量完成項(xiàng)目交付,為助力HL-21項(xiàng)目快速、順利獲得臨床許可貢獻(xiàn)了科研型CRO的力量。


期待HL-21的臨床研究順利開展,早日為人類應(yīng)對(duì)病毒感染提供新策略、新工具。





關(guān)于HL-21

HL-21是一類結(jié)構(gòu)新穎、高活性、高選擇性的PLpro小分子抑制劑。共晶結(jié)構(gòu)顯示HL-21及其多個(gè)前驅(qū)分子結(jié)合在PLpro BL2結(jié)構(gòu)域,從而阻斷PLpro對(duì)于底物的切割。HL-21展示了高親和力,高酶活抑制活性,和對(duì)多種新冠病毒株細(xì)胞感染的高抑制活性以及動(dòng)物感染模型上的藥效,顯示了PLpro抑制劑作為抗冠狀病毒藥物的潛力。


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關(guān)于PLpro抑制劑藥物

自SARS以來,PLpro作為冠狀病毒藥物靶點(diǎn)逐漸展露的可行性與潛在優(yōu)勢(shì)推動(dòng)了小分子抑制劑的研究。PLpro在冠狀病毒復(fù)制中的重要功能之外,還是冠狀病毒逃避宿主免疫、引發(fā)宿主額外炎癥的關(guān)鍵蛋白。靶向PLpro的藥物可能兼具有抗病毒和抗炎的雙重效應(yīng),有望打破Mpro抑制劑藥物和RdRP抑制劑藥物所不具備的療效局限,PLpro抑制劑藥物是一個(gè)全新賽道,充滿挑戰(zhàn)和機(jī)遇。



  • 部分內(nèi)容來源https://www.tsinghua.edu.cn/info/1175/106548.htm



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