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崗位職責(zé)：

1.根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略，結(jié)合免疫藥物的研發(fā)趨勢(shì)和市場(chǎng)需求，負(fù)責(zé)免疫藥物體內(nèi)外藥效學(xué)評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)的建設(shè)，執(zhí)行項(xiàng)目的統(tǒng)籌管理和新技術(shù)的攻關(guān)，協(xié)助商務(wù)部門與委托方進(jìn)行技術(shù)洽談與溝通；
2.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌管理免疫藥物藥效學(xué)評(píng)價(jià)項(xiàng)目實(shí)施，包括實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、免疫模型構(gòu)建、免疫藥物藥效評(píng)價(jià)、機(jī)理研究、數(shù)據(jù)分析和研究報(bào)告出具，以及與委托方就項(xiàng)目執(zhí)行進(jìn)行技術(shù)交流和溝通，解決項(xiàng)目執(zhí)行中的各種問(wèn)題，確保執(zhí)行項(xiàng)目按時(shí)、保質(zhì)交付；
3.負(fù)責(zé)部門內(nèi)的技術(shù)體系、質(zhì)量體系、文件體系、培訓(xùn)體系的建設(shè)和優(yōu)化；
4.負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)的培養(yǎng)、考核與管理。

任職要求：

1.博士學(xué)歷，藥理學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)教育背景；
2.10年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)的工作經(jīng)驗(yàn)，有CRO公司任職經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有海外工作經(jīng)歷背景優(yōu)先；
3.具有支持免疫藥物IND申報(bào)的相關(guān)經(jīng)歷；
4.良好的英語(yǔ)交流能力、讀寫能力；
5.工作嚴(yán)謹(jǐn)，具備良好的問(wèn)題分析和解決能力；
6.優(yōu)秀的溝通能力和團(tuán)隊(duì)管理能力。

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崗位職責(zé)：

1、根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略，結(jié)合抗腫瘤藥物的研發(fā)趨勢(shì)以及市場(chǎng)需求，負(fù)責(zé)抗腫瘤藥物體內(nèi)外藥效評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)的建設(shè)，執(zhí)行項(xiàng)目的統(tǒng)籌管理和新技術(shù)的攻關(guān)，協(xié)助商務(wù)部門與委托方進(jìn)行技術(shù)洽談與溝通；
2、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌管理藥效學(xué)評(píng)價(jià)項(xiàng)目實(shí)施，包括實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、腫瘤模型構(gòu)建、抗腫瘤藥物藥效評(píng)價(jià)、機(jī)理研究、數(shù)據(jù)分析和研究報(bào)告出具，以及與委托方就項(xiàng)目執(zhí)行進(jìn)行技術(shù)交流和溝通，解決項(xiàng)目執(zhí)行中的各種問(wèn)題，確保執(zhí)行項(xiàng)目按時(shí)、保質(zhì)交付；
3、負(fù)責(zé)部門內(nèi)的技術(shù)體系、質(zhì)量體系、文件體系、培訓(xùn)體系的建設(shè)和優(yōu)化；
4、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)的培養(yǎng)、考核與管理。

任職要求：

1、博士學(xué)歷，藥理學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)教育背景；
2、10年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)的工作經(jīng)驗(yàn)，有CRO公司任職經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有海外工作經(jīng)歷背景優(yōu)先；
3、具有支持抗腫瘤藥物IND申報(bào)的相關(guān)經(jīng)歷；
4、良好的英語(yǔ)交流能力、讀寫能力；
5、工作嚴(yán)謹(jǐn)，具備良好的問(wèn)題分析和解決能力；
6、優(yōu)秀的溝通能力和團(tuán)隊(duì)管理能力。

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崗位職責(zé)：

1、根據(jù)生物技術(shù)新藥的研發(fā)趨勢(shì)和熱點(diǎn)領(lǐng)域以及公司發(fā)展戰(zhàn)略和市場(chǎng)需求，負(fù)責(zé)針對(duì)蛋白/多肽、抗體、細(xì)胞制劑、基因治療藥物的生物分析平臺(tái)建設(shè)與優(yōu)化，包括新方法、新技術(shù)、新應(yīng)用等，用于支持臨床藥理和臨床前藥代/毒代/免疫原性/生物標(biāo)志物研究；
2、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌管理臨床及臨床前生物技術(shù)藥物的藥代/毒代/免疫原性/生物標(biāo)志物生物樣本檢測(cè)分析項(xiàng)目的研究實(shí)施，參與項(xiàng)目商務(wù)接洽、試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)、項(xiàng)目討論、結(jié)果解讀；指導(dǎo)、負(fù)責(zé)項(xiàng)目執(zhí)行，包括分析方法開(kāi)發(fā)、方法驗(yàn)證、樣本分析、數(shù)據(jù)分析和報(bào)告撰寫，以及與委托方就項(xiàng)目執(zhí)行進(jìn)行技術(shù)交流和溝通，解決項(xiàng)目執(zhí)行中的各種問(wèn)題，確保執(zhí)行項(xiàng)目按時(shí)、保質(zhì)交付；
3、負(fù)責(zé)部門內(nèi)的技術(shù)體系、質(zhì)量體系、文件體系、培訓(xùn)體系的建設(shè)和優(yōu)化；
4、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)的培養(yǎng)、考核與管理。
任職要求：
1、博士學(xué)歷，生物學(xué)、免疫學(xué)、分析化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)教育背景；
2、6年以上大分子生物方法開(kāi)發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，具有在GLP或BA實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)歷，有帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)的工作經(jīng)驗(yàn)，有藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)研究經(jīng)驗(yàn)，能夠參與指導(dǎo)大分子臨床項(xiàng)目方案設(shè)計(jì)、結(jié)果解讀，有CRO公司任職經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有海外工作經(jīng)歷背景優(yōu)先；
3、熟悉酶標(biāo)儀、MSD、qPCR、流式細(xì)胞儀等多種分析儀器原理，熟悉NMPA、FDA、EMA的申報(bào)要求和ICH指導(dǎo)原則等相關(guān)法規(guī)，具有IND申報(bào)經(jīng)驗(yàn)；
4、良好的英語(yǔ)交流能力、讀寫能力；
5、工作嚴(yán)謹(jǐn)，具備良好的問(wèn)題分析和解決能力；
6、優(yōu)秀的溝通能力、抗壓能力和團(tuán)隊(duì)管理能力。

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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)臨床前毒理相關(guān)文獻(xiàn)資料的收集、分析與評(píng)估；
2、進(jìn)行臨床前毒理試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)指導(dǎo)、問(wèn)題解決與協(xié)調(diào)、數(shù)據(jù)分析以及報(bào)告撰寫等，確保試驗(yàn)過(guò)程遵循GLP法規(guī)以及研究的科學(xué)性；
3、負(fù)責(zé)撰寫毒理部分相關(guān)的IND申報(bào)資料，協(xié)助完成藥品申報(bào)工作；
4、實(shí)時(shí)關(guān)注臨床前研究相關(guān)的新技術(shù)、新法規(guī)，并及時(shí)解讀、培訓(xùn)與更新公司相關(guān)技術(shù)體系與評(píng)價(jià)體系；
5、負(fù)責(zé)制定、修改、更新毒理領(lǐng)域的 SOP、方案、記錄、報(bào)告模板；
6、負(fù)責(zé)與委托方進(jìn)行技術(shù)交流和項(xiàng)目溝通；
7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：

1、碩士及以上學(xué)歷，毒理學(xué)、藥理學(xué)、基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)等生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉FDA/NMPA相關(guān)法規(guī)、國(guó)內(nèi)外GLP法規(guī)、ICH技術(shù)指導(dǎo)原則，有五年以上GLP相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，擔(dān)任過(guò)毒理專題負(fù)責(zé)人者優(yōu)先；
3、英語(yǔ)六級(jí)以上，具有良好的英語(yǔ)讀寫水平和文獻(xiàn)調(diào)研能力；
4、較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、人際溝通能力、團(tuán)隊(duì)意識(shí)及責(zé)任心。

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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)臨床前生殖毒理相關(guān)文獻(xiàn)資料的收集、分析與評(píng)估；
2、進(jìn)行臨床前生殖毒理試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)指導(dǎo)、問(wèn)題解決與協(xié)調(diào)、數(shù)據(jù)分析以及報(bào)告撰寫等，確保試驗(yàn)過(guò)程遵循GLP法規(guī)以及研究的科學(xué)性；
3、負(fù)責(zé)撰寫生殖毒理部分相關(guān)的IND申報(bào)資料，協(xié)助完成藥品申報(bào)工作；
4、實(shí)時(shí)關(guān)注臨床前生殖毒理相關(guān)的新技術(shù)、新法規(guī)，并及時(shí)解讀、培訓(xùn)與更新公司相關(guān)技術(shù)體系與評(píng)價(jià)體系；
5、負(fù)責(zé)制定、修改、更新和完善生殖毒理領(lǐng)域的 SOP、方案、記錄、報(bào)告模板；
6、負(fù)責(zé)對(duì)參與生殖毒性的技術(shù)人員進(jìn)行崗前培訓(xùn)、專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)和考核，制定對(duì)生殖毒性試驗(yàn)人員的年度培訓(xùn)計(jì)劃，確保技術(shù)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)不斷提升；
7、負(fù)責(zé)與委托方進(jìn)行技術(shù)交流和項(xiàng)目溝通；
8、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：

1、碩士及以上學(xué)歷，毒理學(xué)、藥理學(xué)、基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)等生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，博士?jī)?yōu)先；
2、熟悉藥物生殖毒理試驗(yàn)，掌握NMPA、ICH和OECD等技術(shù)指導(dǎo)原則對(duì)生殖毒性研究的要求；
3、熟悉生殖毒理I段、II段和III段試驗(yàn)流程；掌握生殖毒理I段、II段和III段試驗(yàn)技術(shù)操作；熟練精子分析儀操作；獨(dú)立完成大鼠胎仔內(nèi)臟和骨骼標(biāo)本、精子形態(tài)以及動(dòng)情周期檢查；
4、有五年以上GLP生殖毒理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立開(kāi)展生殖毒理項(xiàng)目或擔(dān)任過(guò)生殖毒理專題負(fù)責(zé)人者優(yōu)先；
5、英語(yǔ)六級(jí)以上，具有良好的英語(yǔ)讀寫水平和文獻(xiàn)調(diào)研能力；
6、較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、人際溝通能力、團(tuán)隊(duì)意識(shí)及責(zé)任心。

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崗位職責(zé)：

1、用專業(yè)術(shù)語(yǔ)描述、記錄解剖過(guò)程所見(jiàn)的大體異常改變；
2、對(duì)組織切片進(jìn)行病理診斷，綜合分析病理學(xué)檢查結(jié)果，并撰寫病理學(xué)報(bào)告；
3、在工作中不斷優(yōu)化現(xiàn)有技術(shù)平臺(tái)，制訂、修訂病理診斷相關(guān)的SOP，對(duì)于試驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題能及時(shí)糾正并書面報(bào)告上級(jí)，確保試驗(yàn)質(zhì)量以及完成的時(shí)效性；
4、對(duì)病理診斷助理研究員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)；
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交給的其他工作。

任職要求：

1、全日制碩士研究生及以上學(xué)歷，病理、醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)、臨床專業(yè)或獸醫(yī)病理方向；
2、具有5年以上GLP病理診斷工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GLP規(guī)范及相關(guān)指導(dǎo)原則；
3、掌握實(shí)驗(yàn)動(dòng)物大體解剖、免疫組化等技能；
4、具有較強(qiáng)的文字功底，英語(yǔ)閱讀、書寫能力佳；
5、具有較強(qiáng)的分析和解決問(wèn)題的能力及自我學(xué)習(xí)能力；
6、工作態(tài)度端正，具備良好的工作規(guī)劃和執(zhí)行能力，具備良好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力。

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崗位職責(zé)：

1、完成動(dòng)物解剖、常規(guī)染色、特殊染色、免疫等相關(guān)技術(shù)操作；
2、試劑、耗材管理；
3、完成領(lǐng)導(dǎo)交給的其他工作。

任職要求：

1、全日?？啤⒈究?，醫(yī)藥、動(dòng)物相關(guān)專業(yè)；
2、具有4年以上GLP病理制片工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GLP規(guī)范及相關(guān)指導(dǎo)原則；
3、掌握實(shí)驗(yàn)動(dòng)物大體解剖、免疫組化等技能；
4、具有較強(qiáng)的文字功底；
5、具有較強(qiáng)的分析和解決問(wèn)題的能力及自我學(xué)習(xí)能力；
6、工作態(tài)度端正，具備良好的工作規(guī)劃和執(zhí)行能力，具備良好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力。

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崗位職責(zé)：

1、完成動(dòng)物解剖、常規(guī)染色、特殊染色、免疫等相關(guān)技術(shù)操作。

任職要求：

1、全日?？?、本科，醫(yī)藥、動(dòng)物相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉實(shí)驗(yàn)動(dòng)物大體解剖、病理制片等技能；
3、具有較強(qiáng)的文字功底；
4、具有較強(qiáng)的分析和解決問(wèn)題的能力及自我學(xué)習(xí)能力；
5、工作態(tài)度端正，具備良好的工作規(guī)劃和執(zhí)行能力，具備良好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力。

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崗位職責(zé)：

1、主要負(fù)責(zé)心腦血管藥效學(xué)評(píng)價(jià)工作，建立相關(guān)規(guī)范流程；
2、熟練掌握心肌缺血、心衰、腦中風(fēng)相關(guān)疾病模型制備，效果評(píng)價(jià)方法、相關(guān)檢測(cè)儀器的使用和維護(hù)；
3、完成項(xiàng)目相關(guān)文獻(xiàn)調(diào)研及實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，施行，結(jié)果分析及報(bào)告撰寫；
4、完成上級(jí)交待的其他工作。

任職要求：

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥理學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、動(dòng)物藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)專本及以上學(xué)歷；
2、熟練掌握心腦血管與神經(jīng)相關(guān)動(dòng)物模型制備，效果評(píng)價(jià)；
3、具有較好的英文專業(yè)文獻(xiàn)檢索及閱讀能力；
4、具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力，學(xué)習(xí)能力，溝通和團(tuán)隊(duì)協(xié)助能力，工作積極主動(dòng)，踏實(shí)認(rèn)真。

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崗位職責(zé)：

1、主要負(fù)責(zé)免疫疾病藥效學(xué)評(píng)價(jià)工作，建立相關(guān)規(guī)范流程；
2、負(fù)責(zé)類風(fēng)濕、骨關(guān)節(jié)炎、特應(yīng)性皮炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病藥效學(xué)評(píng)價(jià)工作；
3、熟練掌握免疫系統(tǒng)相關(guān)疾病模型制備，效果評(píng)價(jià)方法、相關(guān)檢測(cè)儀器的使用和維護(hù)；
4、完成項(xiàng)目相關(guān)文獻(xiàn)調(diào)研，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)等工作；
5、完成上級(jí)交待的其他工作。

任職要求：

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
2、熟練掌握免疫疾病相關(guān)動(dòng)物模型制備，效果評(píng)價(jià)；
3、具有較好的英文專業(yè)文獻(xiàn)檢索及閱讀能力；
4、具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力，學(xué)習(xí)能力，溝通和團(tuán)隊(duì)協(xié)助能力，工作積極主動(dòng)，踏實(shí)認(rèn)真。

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崗位職責(zé)：

1、主要負(fù)責(zé)腫瘤藥效學(xué)評(píng)價(jià)工作，建立相關(guān)規(guī)范流程；
2、熟練掌握相關(guān)疾病模型制備，效果評(píng)價(jià)方法、相關(guān)檢測(cè)儀器的使用和維護(hù)；
3、完成項(xiàng)目相關(guān)文獻(xiàn)調(diào)研及實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，施行，結(jié)果分析及報(bào)告撰寫；
4、完成上級(jí)交待的其他工作。

任職要求：

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥理學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、動(dòng)物藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有腫瘤藥效研究經(jīng)驗(yàn);
2、熟練掌握腫瘤相關(guān)動(dòng)物模型制備，效果評(píng)價(jià)；
3、具有較好的英文專業(yè)文獻(xiàn)檢索及閱讀能力；
4、具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力，學(xué)習(xí)能力，溝通和團(tuán)隊(duì)協(xié)助能力，工作積極主動(dòng)，踏實(shí)認(rèn)真。

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崗位職責(zé)：

1、主要負(fù)責(zé)代謝疾病藥效學(xué)評(píng)價(jià)工作，建立相關(guān)規(guī)范流程；
2、負(fù)責(zé)糖尿病、高脂血癥、高尿酸血癥等及其并發(fā)癥相關(guān)疾病藥效學(xué)評(píng)價(jià)工作，熟練掌握相關(guān)疾病模型制備，效果評(píng)價(jià)方法、相關(guān)檢測(cè)儀器的使用和維護(hù)；
3、完成項(xiàng)目相關(guān)文獻(xiàn)調(diào)研及實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)，施行，結(jié)果分析及報(bào)告撰寫；
4、完成上級(jí)交待的其他工作。

任職要求：

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥理學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、動(dòng)物藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，有代謝疾病試驗(yàn)操作相關(guān)背景優(yōu)先;
2、熟練掌握代謝疾病相關(guān)動(dòng)物模型制備，效果評(píng)價(jià)；
3、具有較好的英文專業(yè)文獻(xiàn)檢索及閱讀能力；
4、具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力，學(xué)習(xí)能力，溝通和團(tuán)隊(duì)協(xié)助能力，工作積極主動(dòng)，踏實(shí)認(rèn)真。

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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)小分子藥物代謝臨床/臨床前方案設(shè)計(jì)及組織實(shí)施，支持研究項(xiàng)目的IND、NDA申報(bào)、支持團(tuán)隊(duì)建設(shè)相關(guān)工作，并負(fù)責(zé)助理研究員/技術(shù)員的管理與技術(shù)培訓(xùn)；
2、負(fù)責(zé)撰寫、審閱、簽署、修訂并執(zhí)行試驗(yàn)方案和方案的修訂，并對(duì)整個(gè)試驗(yàn)的實(shí)施及專題數(shù)據(jù)的科學(xué)性負(fù)責(zé)；
3、對(duì)試驗(yàn)中參與人員進(jìn)行方案、技術(shù)培訓(xùn)與指導(dǎo)，試驗(yàn)操作中關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)的參與，解決研究中的技術(shù)問(wèn)題；
4、負(fù)責(zé)研究相關(guān)的文件資料撰寫或?qū)忛?，包括但不限于研究方案、研究?bào)告、相關(guān)SOP等；
5、跟蹤監(jiān)管環(huán)境的變化，熟悉國(guó)內(nèi)外相關(guān)指導(dǎo)原則，支持內(nèi)部業(yè)務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)化提升；
6、支持團(tuán)隊(duì)與客戶或?qū)徳u(píng)專家的溝通交流，支持所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的現(xiàn)場(chǎng)核查。

任職要求：

1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，掌握藥物化學(xué)、藥物分析學(xué)、生物化學(xué)等學(xué)科的基本知識(shí)；
2、碩士至少5年/博士至少2年小分子藥物代謝臨床/臨床前相關(guān)研究經(jīng)歷；
3、具有CRO、GLP、BA實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮，熟悉ADME（藥物吸收、代謝、分布、排泄）相關(guān)經(jīng)驗(yàn)的研究工作者優(yōu)先考慮；
4、較強(qiáng)的溝通能力，良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，能夠獨(dú)立、有效開(kāi)展工作；
5、較好的英語(yǔ)書寫和交流能力。

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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)在項(xiàng)目研究操作的過(guò)程中對(duì)試驗(yàn)各個(gè)環(huán)節(jié)及步驟是否按照方案等實(shí)施進(jìn)行審核；
2、撰寫QC計(jì)劃，檢查試驗(yàn)原始記錄等關(guān)鍵試驗(yàn)過(guò)程；
3、對(duì)試驗(yàn)過(guò)程、試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行核對(duì)，并出具QC報(bào)告；
4、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求：

1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、藥學(xué)分析學(xué)、分析化學(xué)等專業(yè)背景；
2、穩(wěn)重，細(xì)心，扎實(shí)，態(tài)度端正，能吃苦，做事認(rèn)真，有責(zé)任心，優(yōu)先考慮女生；
3、具有CRO公司QC經(jīng)驗(yàn)的人員優(yōu)先考慮；
4、良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神；

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崗位職責(zé)：

1、依據(jù)分析專題負(fù)責(zé)人提供的研究方案及項(xiàng)目日常表，協(xié)助專題負(fù)責(zé)人進(jìn)行小分子化合物藥代動(dòng)力學(xué)等生物分析項(xiàng)目的方法開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證及樣本檢測(cè)工作；
2、根據(jù)SOP進(jìn)行生物樣本的前處理，運(yùn)用LC-MS/MS進(jìn)行生物樣本定量分析；
3、在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后協(xié)助專題負(fù)責(zé)人統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告、解決實(shí)驗(yàn)中遇到的問(wèn)題；
4、按樣品相關(guān)SOP進(jìn)行生物樣品的領(lǐng)用和歸還；
5、在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中及時(shí)記錄所發(fā)生的偏離并報(bào)告給專題負(fù)責(zé)人；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥學(xué)分析學(xué)、分析化學(xué)等專業(yè)背景；
2、能夠熟練使用LC-MS、HPLC等儀器，熟悉仿制藥注冊(cè)法規(guī)要求，有GLP實(shí)驗(yàn)室或BA實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)歷者優(yōu)先；
3、態(tài)度端正，能吃苦，做事認(rèn)真，有責(zé)任心；
4、良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神；
5、具有良好的英語(yǔ)讀寫能力。

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崗位職責(zé)：

1、依據(jù)分析專題負(fù)責(zé)人提供的研究方案及安排，協(xié)助專題負(fù)責(zé)人進(jìn)行同位素藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)中的動(dòng)物給藥、采樣、生物分析方法開(kāi)發(fā)及樣本檢測(cè)工作；
2、與相關(guān)課題負(fù)責(zé)人進(jìn)行實(shí)驗(yàn)溝通，確保實(shí)驗(yàn)開(kāi)展各個(gè)環(huán)節(jié)信息的準(zhǔn)確性，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)相關(guān)數(shù)據(jù)的記錄、 收集歸納、解決實(shí)驗(yàn)中遇到的問(wèn)題；
3、按樣品相關(guān)SOP進(jìn)行生物樣品的領(lǐng)用和歸還；
4、在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中及時(shí)記錄所發(fā)生的偏離并報(bào)告給專題負(fù)責(zé)人。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，具有動(dòng)物操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。包括但不限于尾靜脈、灌胃、皮下、腹腔、肌肉等給藥技術(shù)；
2、頸靜脈采血、尾靜脈、心臟等采血技術(shù)，熟悉動(dòng)物機(jī)體構(gòu)造，可以順利完成動(dòng)物組織取材；
3、具有同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。對(duì)同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn)有一定認(rèn)識(shí)，熟悉國(guó)家對(duì)放射性同位素使用的基本法規(guī)和要求；
4、具有一定藥代動(dòng)力學(xué)、藥物分析等專業(yè)的背景，會(huì)使用藥代參數(shù)軟件計(jì)算藥代參數(shù)。

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崗位職責(zé)：

1、作為分析項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，帶領(lǐng)項(xiàng)目主要研究者完成小分子藥物代謝臨床/臨床前的分析實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，包括方法開(kāi)發(fā)，樣品分析、數(shù)據(jù)處理、報(bào)告、文檔和項(xiàng)目歸檔，確保項(xiàng)目質(zhì)量，能夠發(fā)現(xiàn)分析和PK/ADME方面的數(shù)據(jù)異常；
2、跟蹤監(jiān)管環(huán)境的變化，熟悉國(guó)內(nèi)外相關(guān)指導(dǎo)原則，支持內(nèi)部業(yè)務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的優(yōu)化提升，有IND、NDA申報(bào)研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、負(fù)責(zé)撰寫、審閱、簽署、修訂并執(zhí)行分析試驗(yàn)方案和方案的修訂，并對(duì)整個(gè)試驗(yàn)的實(shí)施及專題數(shù)據(jù)的科學(xué)性負(fù)責(zé)；對(duì)試驗(yàn)中參與人員進(jìn)行方案、技術(shù)培訓(xùn)與指導(dǎo)，試驗(yàn)操作中關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)的參與，解決研究中的技術(shù)問(wèn)題；
4、支持團(tuán)隊(duì)建設(shè)相關(guān)工作，協(xié)助人員管理，如EHS，合規(guī), 專業(yè)技能，并負(fù)責(zé)相應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)；負(fù)責(zé)研究相關(guān)的文件資料撰寫或?qū)忛?，包括但不限于研究方案、研究?bào)告、相關(guān)SOP等；
5、支持團(tuán)隊(duì)與客戶或?qū)徳u(píng)專家的溝通交流，支持所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的現(xiàn)場(chǎng)核查。

任職要求：

1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)，掌握藥物化學(xué)、藥物分析學(xué)、生物化學(xué)等學(xué)科的基本知識(shí)；
2、碩士至少4年/博士至少1年小分子藥物代謝臨床/臨床前相關(guān)研究經(jīng)歷；
3、具有CRO、GLP、BA實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮，熟悉ADME（藥物吸收、代謝、分布、排泄）相關(guān)經(jīng)驗(yàn)的研究工作者優(yōu)先考慮；
4、較強(qiáng)的溝通能力，良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，能夠獨(dú)立、有效開(kāi)展工作；
5、較好的英語(yǔ)書寫和交流能力。

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崗位職責(zé)：

1、依據(jù)分析專題負(fù)責(zé)人提供的研究方案及項(xiàng)目日常表，協(xié)助專題負(fù)責(zé)人進(jìn)行小分子化合物藥代動(dòng)力學(xué)等生物分析項(xiàng)目的方法開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證及樣本檢測(cè)工作；
2、根據(jù)SOP進(jìn)行生物樣本的前處理，運(yùn)用LC-MS/MS進(jìn)行生物樣本定量分析；
3、在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后協(xié)助專題負(fù)責(zé)人統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告、解決實(shí)驗(yàn)中遇到的問(wèn)題；
4、按樣品相關(guān)SOP進(jìn)行生物樣品的領(lǐng)用和歸還；
5、在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中及時(shí)記錄所發(fā)生的偏離并報(bào)告給專題負(fù)責(zé)人；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥學(xué)分析學(xué)、分析化學(xué)等專業(yè)背景；1-3年相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
2、能夠熟練使用LC-MS、HPLC等儀器，熟悉仿制藥注冊(cè)法規(guī)要求，有GLP實(shí)驗(yàn)室或BA實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)歷者優(yōu)先；
3、態(tài)度端正，能吃苦，做事認(rèn)真，有責(zé)任心；
4、良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神；
5、具有良好的英語(yǔ)讀寫能力。

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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)制定供試品配制分析的試驗(yàn)方案并組織實(shí)施，嚴(yán)格遵循相關(guān)法規(guī)、指導(dǎo)原則開(kāi)展研究；
2、對(duì)技術(shù)員進(jìn)行具體研究項(xiàng)目的方法、方案、技術(shù)培訓(xùn)與指導(dǎo)，試驗(yàn)操作中關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)的參與、試驗(yàn)中意外問(wèn)題的處理和評(píng)估、解決QA檢查中提出的問(wèn)題；向供試品配制人員提供具體的配制方法及注意事項(xiàng)；
3、整理、分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果，撰寫研究報(bào)告，整理匯總本項(xiàng)目涉及的各項(xiàng)原始試驗(yàn)記錄，檢查確認(rèn)后提交至檔案管理部門歸檔；
4、配合供試品管理與分析研究相關(guān)的SOP起草、修訂、更新、培訓(xùn)；
5、配合儀器設(shè)備統(tǒng)管員，做好個(gè)人負(fù)責(zé)的儀器設(shè)備管理事宜；
6、上級(jí)安排的其他任務(wù)。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉相關(guān)儀器分析理論；
本科5年、研究生2年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)。

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崗位職責(zé)：

1、檢測(cè)供試品的含量（或濃度）、準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性及均勻性，并出具復(fù)核報(bào)告；
2、按照委托方提供的含量檢測(cè)方法進(jìn)行含量準(zhǔn)確性分析；
3、嚴(yán)格遵守SOP，按照已建立的供試品含量檢測(cè)方法進(jìn)行分析；
4、化學(xué)藥物按照藥物分析和藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)范要求進(jìn)行檢測(cè)；
5、檢測(cè)生物制品的質(zhì)量，包括有效成分含量測(cè)定和效力測(cè)定。進(jìn)行濃度測(cè)定（含菌數(shù)或純化抗原量）、蛋白質(zhì)含量測(cè)定、免疫力試驗(yàn)、活菌數(shù)或病毒滴度測(cè)定、血清學(xué)試驗(yàn)和穩(wěn)定性試驗(yàn)等；
6、檢測(cè)分析后處理剩余樣品；
7、整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥學(xué)分析學(xué)、分析化學(xué)等醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)專業(yè)背景；
2、熟悉分析檢測(cè)儀器，有方法學(xué)驗(yàn)證相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
3、態(tài)度端正，能吃苦，做事認(rèn)真，有責(zé)任心；
4、良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。

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崗位職責(zé)：

1、嚴(yán)格遵守GLP規(guī)范和方案要求進(jìn)行給藥制劑配制工作；
2、按照SOP和GLP相關(guān)要求進(jìn)行供試品/對(duì)照品的接收、留樣、分發(fā)及返還處理；
3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目結(jié)束后資料的歸檔工作；
4、負(fù)責(zé)給藥制劑的分發(fā)工作；
5、及時(shí)進(jìn)行樣品清查，處理項(xiàng)目結(jié)束后及過(guò)期的樣品；
6、協(xié)作SD查閱相關(guān)供試品/對(duì)照品信息、剩余量等；
7、上級(jí)管理人員安排的其他相關(guān)工作。

任職要求：

1、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，1-3年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、具有藥物相關(guān)專業(yè)知識(shí)基礎(chǔ)，熟悉GLP規(guī)范優(yōu)先；
3、具有較強(qiáng)的溝通、交流能力；
4、能熟練使用辦公軟件。

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崗位職責(zé)：

1、掌握大分子生物分析樣品處理和儀器檢測(cè)技能，協(xié)助完成大分子生物分析工作；
2、按SD要求制定原始記錄，及時(shí)準(zhǔn)確按要求完成試驗(yàn)記錄，及時(shí)記錄和上報(bào)偏離和異常情況；
3、協(xié)助SD進(jìn)行試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理、原始記錄整理和歸檔等共工作；
4、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備日常維護(hù)，參與儀器驗(yàn)證工作；
5、參與SOP建立和完善工作；
6、根據(jù)工作需要學(xué)習(xí)新的崗位技能。

任職要求：

1、藥學(xué)、免疫學(xué)、醫(yī)學(xué)或生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景，應(yīng)屆或非應(yīng)屆大專和本科（分析員）、應(yīng)屆碩士（助理研究員）學(xué)歷；
2、掌握免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)基本分析方法如ELISA、ECL、qPCR或流式細(xì)胞術(shù)等，如具有細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞系構(gòu)建能力等更優(yōu)，有大分子生物分析工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、溝通、抗壓能力，良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

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崗位職責(zé)：

1、開(kāi)發(fā)和優(yōu)化臨床前/臨床大分子ADA/NAb檢測(cè)方法；
2、協(xié)助建立ADA/NAb分析平臺(tái)；
3、根據(jù)現(xiàn)行指導(dǎo)原則進(jìn)行ADA/NAb分析方法驗(yàn)證和樣品檢測(cè)；
4、分析和解決實(shí)驗(yàn)中遇到的異常問(wèn)題，及時(shí)整理分析ADA/NAb測(cè)定結(jié)果，支持研發(fā)及臨床前、臨床項(xiàng)目進(jìn)度。

任職要求：

1、藥學(xué)，免疫學(xué)，生物學(xué)或其它與生物制藥有關(guān)的碩士學(xué)歷及以上；
2、大分子ADA/Nab研究碩士2-4年或博士1-2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、要求掌握酶標(biāo)儀、MSD等儀器原理及操作，熟悉免疫學(xué)分析方法如ELISA、ECLIA、細(xì)胞免疫分析等方法；
4、具有開(kāi)發(fā)、優(yōu)化試驗(yàn)方法，調(diào)研并設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案，遇到問(wèn)題，具有一定的判斷及解決問(wèn)題的能力；
5、具備ADA/Nab基本數(shù)據(jù)分析和解讀技能；
6、良好的英語(yǔ)讀寫能力，能夠獨(dú)立閱讀文獻(xiàn)；
7、具有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。

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崗位職責(zé)：

1、開(kāi)發(fā)和優(yōu)化臨床前/臨床大分子Biomarker檢測(cè)方法；
2、協(xié)助建立Biomarker分析平臺(tái)；
3、根據(jù)現(xiàn)行指導(dǎo)原則進(jìn)行Biomarker分析方法驗(yàn)證和樣品檢測(cè)；
4、分析和解決實(shí)驗(yàn)中遇到的異常問(wèn)題，及時(shí)整理分析ADA/NAb測(cè)定結(jié)果，支持研發(fā)及臨床前、臨床項(xiàng)目進(jìn)度。

任職要求：

1、藥學(xué)，免疫學(xué)，生物學(xué)或其它與生物制藥有關(guān)的碩士學(xué)歷及以上；
2、大分子Biomarker研究碩士2年或博士1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、要求掌握酶標(biāo)儀、MSD等儀器原理及操作，熟悉免疫學(xué)分析方法如ELISA、ECLIA、細(xì)胞免疫分析等方法；
4、具有開(kāi)發(fā)、優(yōu)化試驗(yàn)方法，調(diào)研并設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案，遇到問(wèn)題，具有一定的判斷及解決問(wèn)題的能力；
5、具備Biomarker基本數(shù)據(jù)分析和解讀技能；
6、良好的英語(yǔ)讀寫能力，能夠獨(dú)立閱讀文獻(xiàn)；
具有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。

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崗位職責(zé)：

1、統(tǒng)管毒理、藥代項(xiàng)目相關(guān)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)部分，確保試驗(yàn)順利進(jìn)行，包括動(dòng)物給藥、觀察、異常指標(biāo)監(jiān)測(cè)、樣本采集、數(shù)據(jù)收集等；
2、撰寫動(dòng)物實(shí)驗(yàn)技術(shù)相關(guān)SOP，規(guī)范試驗(yàn)人員操作；
3、組織部門內(nèi)部技術(shù)人員培訓(xùn)與考核，確保試驗(yàn)人員掌握相關(guān)技術(shù)的同時(shí)對(duì)于試驗(yàn)數(shù)據(jù)能夠及時(shí)準(zhǔn)確的進(jìn)行記錄；
4、帶領(lǐng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)技術(shù)員妥善處理試驗(yàn)中發(fā)生問(wèn)題；
5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：

1、本科以上學(xué)歷，動(dòng)物醫(yī)學(xué)、畜牧獸醫(yī)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有動(dòng)物操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、良好的學(xué)習(xí)能力、溝通能力、團(tuán)隊(duì)意識(shí)及責(zé)任心。

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崗位職責(zé)：

1、按照公司標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和培訓(xùn)要求操作各項(xiàng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)工作，包括但不限于：動(dòng)物稱重、給藥（包括口服灌胃、靜脈給藥、皮下給藥、皮內(nèi)給藥、腹腔注射等）、采血（包括小鼠頜下采血、大鼠頸靜脈采血、兔耳緣靜脈采血、犬猴前肢靜脈采血等）、觀察、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物簡(jiǎn)單剖視，包括主要臟器外觀觀察及稱重等；
2、輔助分項(xiàng)負(fù)責(zé)人完成實(shí)驗(yàn)涉及記錄、耗材及儀器準(zhǔn)備工作；
3、參與或配合分項(xiàng)負(fù)責(zé)人完成相關(guān)毒理、藥代動(dòng)物實(shí)驗(yàn)相關(guān)工作；
4、積極完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：

1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷，動(dòng)物醫(yī)學(xué)、動(dòng)物科學(xué)或醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)專業(yè)，可接收優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生；
2、工作積極主動(dòng)，責(zé)任心強(qiáng)；
3、具有一定的科研興趣及較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力；
4、熱愛(ài)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物相關(guān)工作，能熟練的進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作等技能。

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崗位職責(zé)：

1、根據(jù)公司管理制度對(duì)庫(kù)房日常工作（如物料的接收、儲(chǔ)存、貨架整理、發(fā)放、統(tǒng)計(jì)等工作）進(jìn)行管控，協(xié)調(diào)部門與各職能部門之間的工作；
2、負(fù)責(zé)制定和修訂倉(cāng)庫(kù)收發(fā)存作業(yè)程序及管理制度，完善倉(cāng)庫(kù)管理的各項(xiàng)流程和標(biāo)準(zhǔn)；
3、嚴(yán)格執(zhí)行入庫(kù)手續(xù)，物料入庫(kù)時(shí)倉(cāng)管人員要核實(shí)數(shù)量、規(guī)格、種類是否與貨單一致，存貨入庫(kù)后應(yīng)及時(shí)入賬，準(zhǔn)確登記；
4、保持倉(cāng)庫(kù)環(huán)境清潔、整齊、合理碼放物料，按照規(guī)定進(jìn)行環(huán)境的監(jiān)控，杜絕不安全因素；
5、物料出庫(kù)時(shí)，核對(duì)相關(guān)部門記錄，按照公司管理制度進(jìn)行出庫(kù)工作，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題積極溝通，及時(shí)處理，并上報(bào)相關(guān)人員；
6、定期上報(bào)不合格存貨資料，并根據(jù)有關(guān)規(guī)定聯(lián)系EHS部及時(shí)處理；
7、配合財(cái)務(wù)、采購(gòu)部門盤點(diǎn)公司庫(kù)存，確保卡、賬、物一致；控制低值易耗物質(zhì)存量；
8、簽發(fā)倉(cāng)庫(kù)各級(jí)文件和單據(jù)，妥善保管好原始憑證，賬目及各類文件；
9、接收并完成上級(jí)交辦的其他工作任務(wù)。

任職要求：

1、具備強(qiáng)烈的責(zé)任心，認(rèn)真負(fù)責(zé)；
2、專/本科以上，專業(yè)不限（或物流管理、生物學(xué)、藥學(xué)）；
3、年齡28-38之間，有生物醫(yī)藥公司、CRO、GLP機(jī)構(gòu)倉(cāng)庫(kù)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、熟悉倉(cāng)儲(chǔ)管理業(yè)務(wù)流程和信息管理系統(tǒng)，使用過(guò)用友收發(fā)存模塊（ERP系統(tǒng)），熟悉入庫(kù)、出庫(kù)和調(diào)撥業(yè)務(wù)，做過(guò)庫(kù)存沖紅單據(jù)，熟悉業(yè)務(wù)流程操作者優(yōu)先。

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崗位職責(zé)：

1、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人，起草及修訂公司EHS管理相關(guān)的規(guī)章制度、標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程等，并監(jiān)督檢查及執(zhí)行；
2、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人，推進(jìn)公司EHS管理體系的運(yùn)行及持續(xù)改進(jìn)；
3、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)公司級(jí)EHS相關(guān)培訓(xùn)的開(kāi)展，并督促各部門EHS相關(guān)培訓(xùn)的開(kāi)展；
4、負(fù)責(zé)日常的EHS相關(guān)隱患排查及跟蹤，許可作業(yè)管理、承包商安全管理、應(yīng)急管理、事故管理等相關(guān)工作；
5、負(fù)責(zé)公司日常環(huán)保管理工作，包括環(huán)保設(shè)施的運(yùn)行維護(hù)及管理，負(fù)責(zé)危險(xiǎn)廢物及一般工業(yè)廢物的管理及處理，負(fù)責(zé)輻射相關(guān)的環(huán)保工作，負(fù)責(zé)日常環(huán)境監(jiān)測(cè)等工作；
6、負(fù)責(zé)日常職業(yè)健康相關(guān)工作，包括職業(yè)健康檔案的建立及管理、職業(yè)健康體檢的組織、作業(yè)環(huán)境監(jiān)測(cè)等相關(guān)工作；
7、完成部門負(fù)責(zé)人交辦的其他相關(guān)工作。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，安全、環(huán)?；蛑扑帯⒒瘜W(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

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崗位職責(zé)：

1、制定公司采購(gòu)管理制度，優(yōu)化采購(gòu)相關(guān)流程，合理控制采購(gòu)成本；
2、依據(jù)物料申購(gòu)計(jì)劃，查詢合格供應(yīng)商目錄，收集和整理供應(yīng)商的報(bào)價(jià)單，評(píng)估供應(yīng)商的穩(wěn)定供貨能力，進(jìn)行下單采購(gòu)；
3、負(fù)責(zé)供應(yīng)商的評(píng)估與審核工作，提供評(píng)估依據(jù)；
4、負(fù)責(zé)訂單合同的管理，包括合同的簽訂、審核、管理、備檔其他采購(gòu)相關(guān)的工作等；
5、做好采購(gòu)物料跟催、提取和接收物料工作，保證物料的準(zhǔn)時(shí)到達(dá)并檢查核對(duì)外包裝、數(shù)量、規(guī)格，確保與實(shí)際相符；
6、辦理交驗(yàn)、入庫(kù)、報(bào)賬、退貨等手續(xù)，確保單據(jù)完整準(zhǔn)確；
7、負(fù)責(zé)品質(zhì)異常處理，及時(shí)與供應(yīng)商保持聯(lián)系，做好登記并匯報(bào)；
8、負(fù)責(zé)保存采購(gòu)工作必要的原始記錄，做好統(tǒng)計(jì)分析，降低采購(gòu)成本；
9、負(fù)責(zé)固定資產(chǎn)新增、調(diào)撥、報(bào)廢等管理工作；
10、協(xié)助固定資產(chǎn)年中、年末盤點(diǎn)；
11、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的專項(xiàng)及臨時(shí)性事務(wù)。

任職要求：

1、熟悉實(shí)驗(yàn)儀器、設(shè)備、試劑等市場(chǎng)供應(yīng)及價(jià)格情況；
2、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥背景優(yōu)先考慮；
3、熟悉采購(gòu)相關(guān)知識(shí)、業(yè)務(wù)流程，具有基本的談判技巧及采購(gòu)項(xiàng)目管理水平；
4、具備較強(qiáng)的邏輯思維能力和表達(dá)能力，能全面了解和評(píng)估采購(gòu)需求并準(zhǔn)確傳達(dá)；
5、具備良好的職業(yè)道德，為人正直、誠(chéng)實(shí)，有高度責(zé)任感，積極主動(dòng)；
6、有較強(qiáng)的抗壓能力，能適應(yīng)快節(jié)奏的工作；
7、有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神；
8、熟練操作辦公軟件。

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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)按照公司SOP要求執(zhí)行工作相關(guān)的設(shè)施、環(huán)境、儀器、設(shè)備、人員、過(guò)程、記錄、數(shù)據(jù)、報(bào)告及檢查，以保證研究工作符合非臨床GLP、臨床GCP、指導(dǎo)原則及實(shí)驗(yàn)室SOP的要求；
2、負(fù)責(zé)樣品管理工作，包括樣品接收、清點(diǎn)、領(lǐng)用、歸還,能通過(guò)LIMS實(shí)施是樣品管理、標(biāo)簽生成、打印工作；
3、負(fù)責(zé)耗材管理工作，包括耗材接收、清點(diǎn)、申請(qǐng)采購(gòu)，按需求郵寄、記錄核對(duì)；
4、配合工作范疇內(nèi)QA、第三方及藥品查驗(yàn)中心進(jìn)行的質(zhì)量核查工作，及時(shí)將檢查結(jié)果以書面形式匯報(bào)給機(jī)構(gòu)管理層和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，跟蹤預(yù)防糾正措施的實(shí)施；
5、領(lǐng)導(dǎo)交予的其他工作。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，生物、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景；
2、熟悉樣品管理、試劑管理、檔案工作流程；
3、良好的理解和溝通的能力；
4、態(tài)度端正、能吃苦、做事認(rèn)真、有責(zé)任心；
5、良好的書面、口頭表達(dá)能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室受控紙的發(fā)放及記錄；
2、按照要求執(zhí)行檔案的歸檔、借閱、歸還、轉(zhuǎn)移和銷毀等流程；
3、負(fù)責(zé)檔案室的安全管理，陪同授權(quán)的訪問(wèn)者參觀或檢查；
4、維護(hù)檔案部門索引數(shù)據(jù)庫(kù)，確保所有的存檔資料編入索引便于查詢；
5、協(xié)助實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部及外部核查，快速索取所需資料；
6、負(fù)責(zé)檔案管理部門預(yù)備管理員的培訓(xùn)；
7、保存檔案管理中產(chǎn)生的記錄并定期歸檔；
8、確保檔案室溫濕度及環(huán)境符合要求；
9、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作；
10、領(lǐng)導(dǎo)交予的其他工作。

任職要求：

1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷，生物、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景；
2、熟悉檔案工作流程；
3、良好的理解和溝通的能力；
4、態(tài)度端正、能吃苦、做事認(rèn)真、有責(zé)任心；
5、良好的書面、口頭表達(dá)能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

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崗位職責(zé)：

1、貫徹設(shè)備管理各項(xiàng)規(guī)章制度，制訂設(shè)備維修計(jì)劃維護(hù)保養(yǎng)管理工作；
2、負(fù)責(zé)所用儀器設(shè)備的日常維護(hù)保養(yǎng)，認(rèn)真填寫儀器設(shè)備使用、維護(hù)記錄；
3、負(fù)責(zé)樣品管理工作，包括樣品接收、清點(diǎn)、領(lǐng)用、歸還,能通過(guò)LIMS實(shí)施樣品管理、標(biāo)簽生成、打印工作；
4、負(fù)責(zé)建立設(shè)備、樣本臺(tái)帳統(tǒng)一編號(hào)，對(duì)日常設(shè)備、樣本進(jìn)行管理；
5、定期完成設(shè)備的校驗(yàn)及登記工作。

任職要求：

1、2年以上設(shè)備、樣本管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、有較好的實(shí)際操作和應(yīng)急處理能力，語(yǔ)言表達(dá)和溝通無(wú)障礙；
3、身體健康、踏實(shí)肯干，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，責(zé)任心強(qiáng)，服從管理。

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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)與客戶圍繞研究中的藥效、藥代、毒理相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行溝通，及時(shí)解決合作中的相關(guān)問(wèn)題，保證合作項(xiàng)目的有效推進(jìn)；
2、負(fù)責(zé)組織召開(kāi)項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)及項(xiàng)目例會(huì)，按時(shí)完成項(xiàng)目工作匯報(bào)、會(huì)議記錄等資料撰寫；
3、撰寫非臨床試驗(yàn)綜述文件；
4、負(fù)責(zé)CDE溝通交流會(huì)議申請(qǐng)、進(jìn)度跟進(jìn)及意見(jiàn)回復(fù)；
5、負(fù)責(zé)臨床前申報(bào)資料的審核和整理工作；
6、與藥品審評(píng)相關(guān)部門溝通，負(fù)責(zé)推進(jìn)藥品注冊(cè)申報(bào)進(jìn)度。

任職要求：

1、碩士及以上，藥理毒理相關(guān)專業(yè)；
2、有1-3年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)、參與/主導(dǎo)過(guò)IND/NDA申報(bào)階段的項(xiàng)目；
3、熟悉藥品注冊(cè)的法律法規(guī)及注冊(cè)申報(bào)流程，熟悉藥品申報(bào)資料的整理，了解藥品開(kāi)發(fā)技術(shù)要求及相關(guān)指導(dǎo)原則；
4、有踏實(shí)穩(wěn)重的工作態(tài)度，良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)和溝通能力，具有進(jìn)取精神和良好的學(xué)習(xí)能力。

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崗位職責(zé)：

1、實(shí)時(shí)跟進(jìn)并解讀監(jiān)管部門關(guān)于GCP、GLP、CNAS一致性評(píng)價(jià)相關(guān)法規(guī)、方針和政策，及時(shí)組織學(xué)習(xí)和傳達(dá)文件精神，并利用內(nèi)部審計(jì)和質(zhì)量合規(guī)評(píng)估程序以提高合規(guī)性流程和程序；
2、負(fù)責(zé)協(xié)助QA主管進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室SOP的制定與確認(rèn)，并負(fù)責(zé)SOP的分發(fā)，及時(shí)記錄SOP的修訂、修改、銷毀等體系文件的建設(shè)和管理工作；
3、負(fù)責(zé)根據(jù)QA主管的安排和SOP要求，對(duì)與研究項(xiàng)目相關(guān)的設(shè)施、環(huán)境、儀器、設(shè)備、人員、方案、過(guò)程、記錄、數(shù)據(jù)和報(bào)告等進(jìn)行檢查，以保證研究工作符合非臨床GLP、臨床GCP、指導(dǎo)原則及實(shí)驗(yàn)室SOP的要求；
4、根據(jù)每項(xiàng)工作的內(nèi)容和持續(xù)時(shí)間制定核查/稽查計(jì)劃并實(shí)施核查/稽查，詳細(xì)記錄核查/稽查內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題、采取的措施等；
5、負(fù)責(zé)根據(jù)QA主管的安排和SOP要求，檢查實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行情況，包括環(huán)境、設(shè)施、儀器設(shè)備和檔案管理等，確保研究設(shè)備、設(shè)施和系統(tǒng)都經(jīng)過(guò)驗(yàn)證，開(kāi)發(fā)并維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的變更控制系統(tǒng)和程序，以滿足國(guó)內(nèi)、國(guó)際法規(guī)要求；
6、參與制定公司年度培訓(xùn)計(jì)劃以及跟蹤、點(diǎn)檢、培訓(xùn)的實(shí)施、考核等相關(guān)工作。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，生物、化學(xué)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、1-3年以上實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證、質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力；優(yōu)秀的問(wèn)題解決能力及應(yīng)急預(yù)案管理能力；
4、熟練掌握Office等常用辦公軟件操作；
5、對(duì)GLP或GCP等質(zhì)量體系熟悉者優(yōu)先。

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崗位職責(zé)：

1、開(kāi)展市場(chǎng)調(diào)研，積極尋找潛在目標(biāo)客戶；
2、不定期參加學(xué)術(shù)會(huì)議，及時(shí)了解行業(yè)動(dòng)態(tài)，搜集有價(jià)值的市場(chǎng)和客戶信息；
3、負(fù)責(zé)公司業(yè)務(wù)的推廣、項(xiàng)目洽談，會(huì)議參展等工作；
4、管理目標(biāo)客戶，維護(hù)客戶關(guān)系，促成項(xiàng)目合作，完成客戶開(kāi)發(fā)目標(biāo)；
5、拓展商務(wù)渠道，積極參與項(xiàng)目競(jìng)標(biāo)和談判；
6、協(xié)調(diào)并完成業(yè)務(wù)回款；
7、建立客戶檔案，及時(shí)跟蹤已有項(xiàng)目的進(jìn)展，匹配客戶服務(wù)要求，及時(shí)提供最新信息。

任職要求：

1、具有醫(yī)藥、生物技術(shù)、化學(xué)、藥理相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，對(duì)國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)、市場(chǎng)現(xiàn)狀、政策法規(guī)及發(fā)展趨勢(shì)有一定了解；
2、三年以上商務(wù)拓展工作經(jīng)驗(yàn)，具有三年以上臨床或臨床前藥代動(dòng)力學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、和生物樣本檢測(cè)研究背景的優(yōu)先考慮；
3、具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力，可以適應(yīng)短期高頻出差；
4、具有良好的溝通能力及商務(wù)談判技巧；
5、形象好，氣質(zhì)佳。

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崗位職責(zé)：

1、具備良好的藥理毒理專業(yè)素養(yǎng)，了解藥代、藥效、毒理等相關(guān)模塊，可根據(jù)客戶需求，制定相應(yīng)的商務(wù)報(bào)價(jià)及技術(shù)方案文件；
2、就商務(wù)報(bào)價(jià)及技術(shù)方案文件與商務(wù)進(jìn)行溝通，提供技術(shù)支持；
3、協(xié)助商務(wù)與客戶進(jìn)行技術(shù)交流，包括現(xiàn)場(chǎng)或線上技術(shù)支持；
4、內(nèi)部跨部門的溝通和協(xié)調(diào)；
5、建立標(biāo)準(zhǔn)化商務(wù)報(bào)價(jià)模板文件，完善部門相應(yīng)的SOP；
6、不斷提升自身的專業(yè)技能水平，并對(duì)部門內(nèi)部員工進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)；
7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

任職要求：

1、醫(yī)學(xué)、藥理毒理或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、對(duì)中國(guó)的藥品注冊(cè)管理法規(guī)、臨床前試驗(yàn)評(píng)價(jià)有一定的認(rèn)知，熟練掌握藥代、藥效、毒理等相關(guān)知識(shí)；
3、條理清晰、思路敏捷，邏輯性強(qiáng)，工作風(fēng)格細(xì)致認(rèn)真，執(zhí)行力強(qiáng)；
4、具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)助溝通能力；
5、可接受加班、出差。

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崗位職責(zé)：

1、協(xié)助推進(jìn)公司戰(zhàn)略規(guī)劃、重點(diǎn)項(xiàng)目的調(diào)研、評(píng)估工作，進(jìn)行過(guò)程、效果跟蹤，確保各項(xiàng)計(jì)劃的目標(biāo)達(dá)成；
2、協(xié)助建立并完善合規(guī)制度和信息披露制度，負(fù)責(zé)公司有關(guān)法律、合規(guī)以及信息披露事宜；
3、籌備股東會(huì)和董事會(huì)會(huì)議，并負(fù)責(zé)會(huì)議的記錄工作，保管會(huì)議文件和記錄，協(xié)助董事會(huì)成員處理相關(guān)工作；
4、協(xié)調(diào)處理好各類公共關(guān)系和對(duì)外宣傳，開(kāi)展公司的社會(huì)公共關(guān)系活動(dòng)，完成和各地政府對(duì)接，統(tǒng)籌各項(xiàng)政府相關(guān)活動(dòng)的安排和執(zhí)行；
5、負(fù)責(zé)各類信息查詢和收集、整理、匯總工作，制作各類報(bào)表及PPT；
6、負(fù)責(zé)CEO的日常行程、活動(dòng)隨行，確保CEO工作日程的合理安排。

任職要求：

1、碩士及以上學(xué)歷，3-5年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，擁有法務(wù)經(jīng)歷、投融資經(jīng)歷或高管助理的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、在企業(yè)戰(zhàn)略規(guī)劃領(lǐng)域有一定的功底和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)企業(yè)戰(zhàn)略管理、法律合規(guī)管理、市場(chǎng)營(yíng)銷方面的培訓(xùn)者優(yōu)先；
3、溝通能力強(qiáng)，有較強(qiáng)的邏輯思維能力和全面的分析判斷能力，具備統(tǒng)籌協(xié)調(diào)能力、人際交往能力和獨(dú)立解決問(wèn)題的能力；
4、有較強(qiáng)的英語(yǔ)口語(yǔ)及書寫能力；
5、適應(yīng)短期出差。

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崗位職責(zé)：

1、作為代謝產(chǎn)物鑒定項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，帶領(lǐng)項(xiàng)目主要研究者完成體內(nèi)、體外藥物代謝產(chǎn)物鑒定研究項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，包括方法開(kāi)發(fā)，樣品分析、數(shù)據(jù)處理、報(bào)告、文檔和項(xiàng)目歸檔，確保項(xiàng)目質(zhì)量；
2、根據(jù)前期資料制定合理體外代謝鑒定試驗(yàn)方案（包括肝微粒體、肝S9、肝細(xì)胞體系）、體內(nèi)代謝鑒定試驗(yàn)方案（包括血漿、組織、排泄樣本）；
3、可獨(dú)立分析鑒定藥物可能的代謝途徑，對(duì)代謝物結(jié)構(gòu)進(jìn)行解析，分析種屬差異等；
4、負(fù)責(zé)撰寫、審閱、簽署、修訂并執(zhí)行分析試驗(yàn)方案和方案的修訂，并對(duì)整個(gè)試驗(yàn)的實(shí)施及專題數(shù)據(jù)的科學(xué)性負(fù)責(zé)；對(duì)試驗(yàn)中參與人員進(jìn)行方案、技術(shù)培訓(xùn)與指導(dǎo)，試驗(yàn)操作中關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)的參與，解決研究中的技術(shù)問(wèn)題。

任職要求：

1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析、天然藥物化學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，掌握藥物化學(xué)、藥物分析學(xué)、天然藥物化學(xué)等學(xué)科的基本知識(shí)；
2、碩士至少4年/博士至少1年小分子藥物代謝產(chǎn)物鑒定相關(guān)研究經(jīng)歷；
3、熟練掌握LC-HRMS，如QE、Q-TOF；熟練使用代謝產(chǎn)物分析軟件，如Metabolite Pilot，Compound Discoverer，MetaboLynx；
4、具有CRO、GLP、BA實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮，熟悉ADME（藥物吸收、代謝、分布、排泄）相關(guān)經(jīng)驗(yàn)的研究工作者優(yōu)先考慮；
5、較強(qiáng)的溝通能力，良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，能夠獨(dú)立、有效開(kāi)展工作；
6、較好的英語(yǔ)書寫和交流能力。

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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)制定供試品配制分析的試驗(yàn)方案并組織實(shí)施，嚴(yán)格遵循相關(guān)法規(guī)、指導(dǎo)原則開(kāi)展研究；
2、對(duì)技術(shù)員進(jìn)行具體研究項(xiàng)目的方法、方案、技術(shù)培訓(xùn)與指導(dǎo)，試驗(yàn)操作中關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)的參與、試驗(yàn)中意外問(wèn)題的處理和評(píng)估、解決QA檢查中提出的問(wèn)題；向供試品配制人員提供具體的配制方法及注意事項(xiàng)；
3、整理、分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果，撰寫研究報(bào)告，整理匯總本項(xiàng)目涉及的各項(xiàng)原始試驗(yàn)記錄，檢查確認(rèn)后提交至檔案管理部門歸檔；
4、配合供試品管理與分析研究相關(guān)的SOP起草、修訂、更新、培訓(xùn)；
5、配合儀器設(shè)備統(tǒng)管員，做好個(gè)人負(fù)責(zé)的儀器設(shè)備管理事宜；
6、上級(jí)安排的其他任務(wù)。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉相關(guān)儀器分析理論；
3、本科5年、研究生2年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)。

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崗位職責(zé)：

1、協(xié)助或獨(dú)立設(shè)計(jì)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方案，并根據(jù)客戶需求進(jìn)行調(diào)整；
2、根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行動(dòng)物給藥，生物樣品采集（采血/組織等）、解剖、觀察、生物樣品處理和結(jié)果分析；
3、記錄原始數(shù)據(jù)，對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析并撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告；
4、協(xié)助負(fù)責(zé)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等相關(guān)文獻(xiàn)的收集和整理；
5、負(fù)責(zé)動(dòng)物房的日常維護(hù)工作，并做好相應(yīng)記錄；
6、接受并按時(shí)完成公司或上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)分派的其它各項(xiàng)工作。

任職要求：
1、動(dòng)物醫(yī)學(xué)/獸醫(yī)、動(dòng)物科學(xué)、藥理學(xué)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)、生理學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、在校期間表現(xiàn)優(yōu)異的應(yīng)屆畢業(yè)生優(yōu)先考慮；
3、具備豐富的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)（飼養(yǎng)、取血、給藥等）；
4、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力；
5、具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蒲兴季S和邏輯分析能力, 工作主動(dòng)性好, 責(zé)任心強(qiáng)。

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崗位職責(zé)：

1、設(shè)計(jì)并執(zhí)行藥物代謝動(dòng)力學(xué)（ADME）實(shí)驗(yàn)，包括藥物吸收、分布、代謝以及藥物相互作用等實(shí)驗(yàn)類型；
2、分析并解讀藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)參數(shù)、撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告，為化合物篩選及新藥臨床申報(bào)提供重要依據(jù)；
3、與分析團(tuán)隊(duì)、項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì)緊密溝通協(xié)作，為客戶提供藥物研發(fā)中ADME相關(guān)的解決方案；
4、參與新平臺(tái)的研究、開(kāi)發(fā)及驗(yàn)證工作；
5、接受并按時(shí)完成公司或上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)分派的其它各項(xiàng)工作。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，生物、化學(xué)、藥學(xué)專業(yè)優(yōu)先，優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生亦可；
2、有ADME實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)歷者優(yōu)先；
3、態(tài)度端正，能吃苦，做事認(rèn)真，有責(zé)任心；
4、具備良好的執(zhí)行力、溝通能力及解決問(wèn)題的能力；
5、具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神；
6、具備良好的中英文讀寫能力，熟練操作word, excel等辦公軟件。