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崗位職責(zé)：

1.根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略，結(jié)合免疫藥物的研發(fā)趨勢和市場需求，負(fù)責(zé)免疫藥物體內(nèi)外藥效學(xué)評價技術(shù)平臺的建設(shè)，執(zhí)行項目的統(tǒng)籌管理和新技術(shù)的攻關(guān)，協(xié)助商務(wù)部門與委托方進(jìn)行技術(shù)洽談與溝通；
2.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌管理免疫藥物藥效學(xué)評價項目實施，包括實驗設(shè)計、免疫模型構(gòu)建、免疫藥物藥效評價、機(jī)理研究、數(shù)據(jù)分析和研究報告出具，以及與委托方就項目執(zhí)行進(jìn)行技術(shù)交流和溝通，解決項目執(zhí)行中的各種問題，確保執(zhí)行項目按時、保質(zhì)交付；
3.負(fù)責(zé)部門內(nèi)的技術(shù)體系、質(zhì)量體系、文件體系、培訓(xùn)體系的建設(shè)和優(yōu)化；
4.負(fù)責(zé)團(tuán)隊的培養(yǎng)、考核與管理。

任職要求：

1.博士學(xué)歷，藥理學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)教育背景；
2.10年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，有帶領(lǐng)團(tuán)隊的工作經(jīng)驗，有CRO公司任職經(jīng)驗者優(yōu)先，有海外工作經(jīng)歷背景優(yōu)先；
3.具有支持免疫藥物IND申報的相關(guān)經(jīng)歷；
4.良好的英語交流能力、讀寫能力；
5.工作嚴(yán)謹(jǐn)，具備良好的問題分析和解決能力；
6.優(yōu)秀的溝通能力和團(tuán)隊管理能力。

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崗位職責(zé)：

1、根據(jù)公司的發(fā)展戰(zhàn)略，結(jié)合抗腫瘤藥物的研發(fā)趨勢以及市場需求，負(fù)責(zé)抗腫瘤藥物體內(nèi)外藥效評價技術(shù)平臺的建設(shè)，執(zhí)行項目的統(tǒng)籌管理和新技術(shù)的攻關(guān)，協(xié)助商務(wù)部門與委托方進(jìn)行技術(shù)洽談與溝通；
2、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌管理藥效學(xué)評價項目實施，包括實驗設(shè)計、腫瘤模型構(gòu)建、抗腫瘤藥物藥效評價、機(jī)理研究、數(shù)據(jù)分析和研究報告出具，以及與委托方就項目執(zhí)行進(jìn)行技術(shù)交流和溝通，解決項目執(zhí)行中的各種問題，確保執(zhí)行項目按時、保質(zhì)交付；
3、負(fù)責(zé)部門內(nèi)的技術(shù)體系、質(zhì)量體系、文件體系、培訓(xùn)體系的建設(shè)和優(yōu)化；
4、負(fù)責(zé)團(tuán)隊的培養(yǎng)、考核與管理。

任職要求：

1、博士學(xué)歷，藥理學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)教育背景；
2、10年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，有帶領(lǐng)團(tuán)隊的工作經(jīng)驗，有CRO公司任職經(jīng)驗者優(yōu)先，有海外工作經(jīng)歷背景優(yōu)先；
3、具有支持抗腫瘤藥物IND申報的相關(guān)經(jīng)歷；
4、良好的英語交流能力、讀寫能力；
5、工作嚴(yán)謹(jǐn)，具備良好的問題分析和解決能力；
6、優(yōu)秀的溝通能力和團(tuán)隊管理能力。

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崗位職責(zé)：

1、根據(jù)生物技術(shù)新藥的研發(fā)趨勢和熱點領(lǐng)域以及公司發(fā)展戰(zhàn)略和市場需求，負(fù)責(zé)針對蛋白/多肽、抗體、細(xì)胞制劑、基因治療藥物的生物分析平臺建設(shè)與優(yōu)化，包括新方法、新技術(shù)、新應(yīng)用等，用于支持臨床藥理和臨床前藥代/毒代/免疫原性/生物標(biāo)志物研究；
2、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌管理臨床及臨床前生物技術(shù)藥物的藥代/毒代/免疫原性/生物標(biāo)志物生物樣本檢測分析項目的研究實施，參與項目商務(wù)接洽、試驗方案設(shè)計、項目討論、結(jié)果解讀；指導(dǎo)、負(fù)責(zé)項目執(zhí)行，包括分析方法開發(fā)、方法驗證、樣本分析、數(shù)據(jù)分析和報告撰寫，以及與委托方就項目執(zhí)行進(jìn)行技術(shù)交流和溝通，解決項目執(zhí)行中的各種問題，確保執(zhí)行項目按時、保質(zhì)交付；
3、負(fù)責(zé)部門內(nèi)的技術(shù)體系、質(zhì)量體系、文件體系、培訓(xùn)體系的建設(shè)和優(yōu)化；
4、負(fù)責(zé)團(tuán)隊的培養(yǎng)、考核與管理。

任職要求：

1.博士學(xué)歷，生物學(xué)、免疫學(xué)、分析化學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)教育背景；
2.6年以上大分子生物方法開發(fā)工作經(jīng)驗，具有在GLP或BA實驗室工作經(jīng)歷，有帶領(lǐng)團(tuán)隊的工作經(jīng)驗，有藥代動力學(xué)、藥效學(xué)研究經(jīng)驗，能夠參與指導(dǎo)大分子臨床項目方案設(shè)計、結(jié)果解讀，有CRO公司任職經(jīng)驗者優(yōu)先，有海外工作經(jīng)歷背景優(yōu)先；
3.熟悉酶標(biāo)儀、MSD、qPCR、流式細(xì)胞儀等多種分析儀器原理，熟悉NMPA、FDA、EMA的申報要求和ICH指導(dǎo)原則等相關(guān)法規(guī)，具有IND申報經(jīng)驗；
4.良好的英語交流能力、讀寫能力；
5.工作嚴(yán)謹(jǐn)，具備良好的問題分析和解決能力；
6.優(yōu)秀的溝通能力、抗壓能力和團(tuán)隊管理能力。

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崗位職責(zé)：

1、根據(jù)公司戰(zhàn)略布局及運(yùn)營目標(biāo)，全面負(fù)責(zé)GLP機(jī)構(gòu)的戰(zhàn)略布局、商務(wù)支持、技術(shù)發(fā)展；
2、負(fù)責(zé)GLP機(jī)構(gòu)的高效、規(guī)范運(yùn)行，確保符合中國、國際相關(guān)技術(shù)要求和質(zhì)量規(guī)范要求；
3、指導(dǎo)毒理相關(guān)的業(yè)務(wù)洽談、技術(shù)交流、數(shù)據(jù)解讀等，確保項目設(shè)計及交付的科學(xué)性與嚴(yán)謹(jǐn)性；
4、指導(dǎo)公司內(nèi)部毒理與藥效、藥代、生物藥業(yè)務(wù)的一體化項目推進(jìn)，牽頭公司毒理業(yè)務(wù)的國內(nèi)外溝通、交流、對接工作。

任職要求：

1.碩士及以上學(xué)歷，毒理學(xué)、藥理學(xué)、病理學(xué)、動物醫(yī)學(xué)等相關(guān)教育背景；
2.精通毒理學(xué)評價業(yè)務(wù)，所負(fù)責(zé)的新藥毒理學(xué)研究項目成功獲得中國、美國等監(jiān)管機(jī)構(gòu)的許可進(jìn)入臨床或上市；
3.15年以上GLP機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗，5年以上GLP機(jī)構(gòu)高管崗位工作經(jīng)驗，有牽頭國家GLP機(jī)構(gòu)的認(rèn)證管理工作經(jīng)歷，在國內(nèi)、國際GLP行業(yè)具有知名度和影響力；
4.工作嚴(yán)謹(jǐn)，具備良好的戰(zhàn)略思維能力、團(tuán)隊管理能力和提出問題、解決問題能力；
5.具有使用英語進(jìn)行交流、工作的能力。

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崗位職責(zé)：

1、藥理、毒理相關(guān)專業(yè)背景，技術(shù)溝通能力強(qiáng)，能配合BD對客戶進(jìn)行拜訪，針對客戶需求安排線上線下技術(shù)溝通，現(xiàn)場對客戶技術(shù)問題實施答疑；
2、負(fù)責(zé)藥理毒理業(yè)務(wù)報價體系的的梳理和規(guī)范，建立系統(tǒng)的報價模板和SOP。針對大部分客戶需求，在技術(shù)支持部門內(nèi)組織完成快速報價響應(yīng)，其它復(fù)雜報價可通過和公司內(nèi)部技術(shù)團(tuán)隊溝通協(xié)作高效完成；
3、負(fù)責(zé)藥物臨床前藥理、毒理相關(guān)技術(shù)平臺建設(shè)的項目調(diào)研、資料查詢及整理匯報；
4、配合商務(wù)團(tuán)隊進(jìn)行技術(shù)標(biāo)書的制作，對投標(biāo)技術(shù)問題進(jìn)行答疑和闡述；
5、完成領(lǐng)導(dǎo)臨時交代的其他事宜。

任職要求：

1、碩士及以上學(xué)歷，藥理學(xué)、毒理學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、臨床前CRO公司從業(yè)經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、專業(yè)基礎(chǔ)扎實，邏輯分析能力強(qiáng)，能夠通過查閱文獻(xiàn)或培訓(xùn)掌握藥理毒理相關(guān)知識；
4、對NMPA/FDA 及ICH有關(guān)藥理毒理學(xué)研究的法規(guī)要求和指導(dǎo)原則有一定了解；善于通過法規(guī)指導(dǎo)試驗方案的制定；
5、具有良好的溝通能力和協(xié)作精神，能夠清晰地表達(dá)科學(xué)觀點；
6、責(zé)任心強(qiáng)，認(rèn)真負(fù)責(zé)，能接受一定頻率的出差。

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崗位職責(zé)：

1、開展市場調(diào)研，積極尋找潛在目標(biāo)客戶；
2、不定期參加學(xué)術(shù)會議，及時了解行業(yè)動態(tài)，搜集有價值的市場和客戶信息；
3、負(fù)責(zé)公司業(yè)務(wù)的推廣、項目洽談，會議參展等工作；
4、管理目標(biāo)客戶，維護(hù)客戶關(guān)系，促成項目合作，完成客戶開發(fā)目標(biāo)；
5、拓展商務(wù)渠道，積極參與項目競標(biāo)和談判；
6、協(xié)調(diào)并完成業(yè)務(wù)回款；
7、建立客戶檔案，及時跟蹤已有項目的進(jìn)展，匹配客戶服務(wù)要求，及時提供最新信息。

任職要求：

1、具有醫(yī)藥、生物技術(shù)、化學(xué)、藥理相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，對國內(nèi)外醫(yī)藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)、市場現(xiàn)狀、政策法規(guī)及發(fā)展趨勢有一定了解；
2、一年以上商務(wù)拓展工作經(jīng)驗，具有1年以上臨床或臨床前藥代動力學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、和生物樣本檢測研究背景的優(yōu)先考慮；
3、具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力，可以適應(yīng)短期高頻出差；
4、具有良好的溝通能力及商務(wù)談判技巧；
5、形象好，氣質(zhì)佳。

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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)臨床前毒理相關(guān)文獻(xiàn)資料的收集、分析與評估；
2、進(jìn)行臨床前毒理試驗方案的設(shè)計、關(guān)鍵實驗環(huán)節(jié)指導(dǎo)、問題解決與協(xié)調(diào)、數(shù)據(jù)分析以及報告撰寫等，確保試驗過程遵循GLP法規(guī)以及研究的科學(xué)性；
3、負(fù)責(zé)撰寫毒理部分相關(guān)的IND申報資料，協(xié)助完成藥品申報工作；
4、實時關(guān)注臨床前研究相關(guān)的新技術(shù)、新法規(guī)，并及時解讀、培訓(xùn)與更新公司相關(guān)技術(shù)體系與評價體系；
5、負(fù)責(zé)制定、修改、更新毒理領(lǐng)域的 SOP、方案、記錄、報告模板；
6、負(fù)責(zé)與委托方進(jìn)行技術(shù)交流和項目溝通；
7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，毒理學(xué)、藥理學(xué)、基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)等生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉FDA/NMPA相關(guān)法規(guī)、國內(nèi)外GLP法規(guī)、ICH技術(shù)指導(dǎo)原則，有8年以上GLP相關(guān)工作經(jīng)驗，擔(dān)任過毒理專題負(fù)責(zé)人者優(yōu)先；
3、英語六級以上，具有良好的英語讀寫水平和文獻(xiàn)調(diào)研能力；
4、較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、人際溝通能力、團(tuán)隊意識及責(zé)任心。

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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)臨床前生殖毒理相關(guān)文獻(xiàn)資料的收集、分析與評估；
2、進(jìn)行臨床前生殖毒理試驗方案的設(shè)計、關(guān)鍵實驗環(huán)節(jié)指導(dǎo)、問題解決與協(xié)調(diào)、數(shù)據(jù)分析以及報告撰寫等，確保試驗過程遵循GLP法規(guī)以及研究的科學(xué)性；
3、負(fù)責(zé)撰寫生殖毒理部分相關(guān)的IND申報資料，協(xié)助完成藥品申報工作；
4、實時關(guān)注臨床前生殖毒理相關(guān)的新技術(shù)、新法規(guī)，并及時解讀、培訓(xùn)與更新公司相關(guān)技術(shù)體系與評價體系；
5、負(fù)責(zé)制定、修改、更新和完善生殖毒理領(lǐng)域的 SOP、方案、記錄、報告模板；
6、負(fù)責(zé)對參與生殖毒性的技術(shù)人員進(jìn)行崗前培訓(xùn)、專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)和考核，制定對生殖毒性試驗人員的年度培訓(xùn)計劃，確保技術(shù)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)不斷提升；
7、負(fù)責(zé)與委托方進(jìn)行技術(shù)交流和項目溝通；
8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，毒理學(xué)、藥理學(xué)、基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)等生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)，博士優(yōu)先；
2、熟悉藥物生殖毒理試驗，掌握NMPA、ICH和OECD等技術(shù)指導(dǎo)原則對生殖毒性研究的要求；
3、熟悉生殖毒理I段、II段和III段試驗流程；掌握生殖毒理I段、II段和III段試驗技術(shù)操作；熟練精子分析儀操作；獨(dú)立完成大鼠胎仔內(nèi)臟和骨骼標(biāo)本、精子形態(tài)以及動情周期檢查；
4、有五年以上GLP生殖毒理相關(guān)工作經(jīng)驗，能獨(dú)立開展生殖毒理項目或擔(dān)任過生殖毒理專題負(fù)責(zé)人者優(yōu)先；
5、英語六級以上，具有良好的英語讀寫水平和文獻(xiàn)調(diào)研能力；
6、較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、人際溝通能力、團(tuán)隊意識及責(zé)任心。

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崗位職責(zé)：

1、用專業(yè)術(shù)語描述、記錄解剖過程所見的大體異常改變；
2、對組織切片進(jìn)行病理診斷，綜合分析病理學(xué)檢查結(jié)果，并撰寫病理學(xué)報告；
3、在工作中不斷優(yōu)化現(xiàn)有技術(shù)平臺，制訂、修訂病理診斷相關(guān)的SOP，對于試驗過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題能及時糾正并書面報告上級，確保試驗質(zhì)量以及完成的時效性；
4、對病理診斷助理研究員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)；
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交給的其他工作。

任職要求：

1、全日制碩士研究生及以上學(xué)歷，病理、醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)、臨床專業(yè)或獸醫(yī)病理方向；
2、具有5年以上GLP病理診斷工作經(jīng)驗，熟悉GLP規(guī)范及相關(guān)指導(dǎo)原則；
3、掌握實驗動物大體解剖、免疫組化等技能；
4、具有較強(qiáng)的文字功底，英語閱讀、書寫能力佳；
5、具有較強(qiáng)的分析和解決問題的能力及自我學(xué)習(xí)能力；
6、工作態(tài)度端正，具備良好的工作規(guī)劃和執(zhí)行能力，具備良好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力。

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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證部門的整體工作運(yùn)行和質(zhì)量體系建設(shè)；
2、負(fù)責(zé)對與研究項目相關(guān)的設(shè)施、環(huán)境、儀器、設(shè)備、人員、過程、記錄、數(shù)據(jù)和報告等進(jìn)行檢查，以保證研究工作符合非臨床GLP、臨床GCP、指導(dǎo)原則及實驗室SOP的要求；
3、定期檢查研究機(jī)構(gòu)的運(yùn)行管理狀況，以確認(rèn)研究機(jī)構(gòu)的工作按照GLP、GCP及實驗室SOP的要求進(jìn)行；
4、審核研究機(jī)構(gòu)內(nèi)所有現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，組織安排標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定和修改；
5、制定QA計劃、培訓(xùn)計劃、SOP更新、審閱計劃，并按照計劃執(zhí)行相關(guān)工作；
6、進(jìn)行基于研究項目的審查，包括方案審查、實驗階段審查、數(shù)據(jù)審查、報告審查和報告確認(rèn)審查等；
7、及時將檢查結(jié)果以書面形式匯報給機(jī)構(gòu)管理層和項目負(fù)責(zé)人，跟蹤預(yù)防糾正措施的實施；
8、協(xié)助客戶及法規(guī)機(jī)構(gòu)的審計，改進(jìn)和支持實驗室質(zhì)量管理體系工作。

任職要求：

1、碩士及以上學(xué)歷，生物、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景，五年以上GLP或生物分析實驗室QA工作經(jīng)歷；
2、理解所監(jiān)管活動的基本概念，深入理解GLP、GCP、21CFRpart11法規(guī)或其它適用法規(guī)；
3、熟悉項目和設(shè)施設(shè)備的審查內(nèi)容，了解BA實驗室生物分析工作流程；
4、良好的英文閱讀，理解和書寫的能力；
5、態(tài)度端正、能吃苦、做事認(rèn)真、有責(zé)任心；
6、良好的書面、口頭表達(dá)能力及團(tuán)隊協(xié)作能力。

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崗位職責(zé)：

1、依據(jù)分析專題負(fù)責(zé)人提供的研究方案及安排，協(xié)助專題負(fù)責(zé)人進(jìn)行同位素藥代動力學(xué)實驗中的動物給藥、采樣、生物分析方法開發(fā)及樣本檢測工作；
2、與相關(guān)課題負(fù)責(zé)人進(jìn)行實驗溝通，確保實驗開展各個環(huán)節(jié)信息的準(zhǔn)確性，進(jìn)行實驗相關(guān)數(shù)據(jù)的記錄、 收集歸納、解決實驗中遇到的問題；
3、按樣品相關(guān)SOP進(jìn)行生物樣品的領(lǐng)用和歸還；
4、在實驗過程中及時記錄所發(fā)生的偏離并報告給專題負(fù)責(zé)人。

任職要求：

1、具有動物操作經(jīng)驗者優(yōu)先。包括但不限于尾靜脈、灌胃、皮下、腹腔、肌肉等給藥技術(shù)；

2、頸靜脈采血、尾靜脈、心臟等采血技術(shù)，熟悉動物機(jī)體構(gòu)造 ，可以順利完成動物組織取材；
3、具有同位素標(biāo)記實驗經(jīng)驗者優(yōu)先。對同位素標(biāo)記實驗有一定認(rèn)識，熟悉國家對放射性同位素使用的基本法規(guī)和要求；
4、具有一定藥代動力學(xué)、藥物分析等專業(yè)的背景，會使用藥代參數(shù)軟件計算藥代參數(shù)。

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崗位職責(zé)：

1、作為代謝產(chǎn)物鑒定項目負(fù)責(zé)人，帶領(lǐng)項目主要研究者完成體內(nèi)、體外藥物代謝產(chǎn)物鑒定研究項目實驗內(nèi)容，包括方法開發(fā)，樣品分析、數(shù)據(jù)處理、報告、文檔和項目歸檔，確保項目質(zhì)量；
2、根據(jù)前期資料制定合理體外代謝鑒定試驗方案（包括肝微粒體、肝S9、肝細(xì)胞體系）、體內(nèi)代謝鑒定試驗方案（包括血漿、組織、排泄樣本）；
3、可獨(dú)立分析鑒定藥物可能的代謝途徑，對代謝物結(jié)構(gòu)進(jìn)行解析，分析種屬差異等；
4、負(fù)責(zé)撰寫、審閱、簽署、修訂并執(zhí)行分析試驗方案和方案的修訂，并對整個試驗的實施及專題數(shù)據(jù)的科學(xué)性負(fù)責(zé)；對試驗中參與人員進(jìn)行方案、技術(shù)培訓(xùn)與指導(dǎo)，試驗操作中關(guān)鍵節(jié)點的參與，解決研究中的技術(shù)問題。

任職要求：

1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析、天然藥物化學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，掌握藥物化學(xué)、藥物分析學(xué)、天然藥物化學(xué)等學(xué)科的基本知識；
2、碩士至少4年/博士至少1年小分子藥物代謝產(chǎn)物鑒定相關(guān)研究經(jīng)歷；
3、熟練掌握LC-HRMS，如QE、Q-TOF；熟練使用代謝產(chǎn)物分析軟件，如Metabolite Pilot，Compound Discoverer，MetaboLynx；
4、具有CRO、GLP、BA實驗室工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮，熟悉ADME（藥物吸收、代謝、分布、排泄）相關(guān)經(jīng)驗的研究工作者優(yōu)先考慮；
5、較強(qiáng)的溝通能力，良好的團(tuán)隊協(xié)作精神，能夠獨(dú)立、有效開展工作；
6、較好的英語書寫和交流能力。

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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)制定供試品配制分析的試驗方案并組織實施，嚴(yán)格遵循相關(guān)法規(guī)、指導(dǎo)原則開展研究；
2、對技術(shù)員進(jìn)行具體研究項目的方法、方案、技術(shù)培訓(xùn)與指導(dǎo)，試驗操作中關(guān)鍵節(jié)點的參與、試驗中意外問題的處理和評估、解決QA檢查中提出的問題；向供試品配制人員提供具體的配制方法及注意事項；
3、整理、分析實驗數(shù)據(jù)和結(jié)果，撰寫研究報告，整理匯總本項目涉及的各項原始試驗記錄，檢查確認(rèn)后提交至檔案管理部門歸檔；
4、配合供試品管理與分析研究相關(guān)的SOP起草、修訂、更新、培訓(xùn)；
5、配合儀器設(shè)備統(tǒng)管員，做好個人負(fù)責(zé)的儀器設(shè)備管理事宜；
6、上級安排的其他任務(wù)。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉相關(guān)儀器分析理論；
3、本科5年、研究生2年以上藥物分析工作經(jīng)驗。

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崗位職責(zé)：

1、可以在大分子生物分析（藥代、免疫原性等）的專題中擔(dān)任專題負(fù)責(zé)人；
2、應(yīng)用配體結(jié)合方法進(jìn)行生物大分子藥物的藥代、毒代項目相關(guān)生物大分子定量和免疫原性分析方法開發(fā)和樣品測定；根據(jù)項目需求, 開發(fā)新分析方法和解決生物大分子項目中遇到的生物分析相關(guān)問題；
3、撰寫并執(zhí)行試驗方案和試驗方案修訂案，并對整個試驗的實施負(fù)責(zé)。撰寫和審閱數(shù)據(jù)總結(jié)及報告。監(jiān)督技術(shù)員進(jìn)行大分子生物分析（藥代、免疫原性等）試驗；
4、與試驗委托方和主要研究者就所負(fù)責(zé)的試驗部分進(jìn)行溝通；
5、起草崗位相關(guān)的SOP，負(fù)責(zé)關(guān)人員的專業(yè)技能培訓(xùn)；
6、協(xié)助實驗室主管進(jìn)行實驗室或團(tuán)隊管理、項目運(yùn)行的相關(guān)工作等。

任職要求：

1、藥學(xué)、免疫學(xué)、醫(yī)學(xué)或生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景，碩士及以上學(xué)歷；
2、精通免疫學(xué)實驗室分析方法如ELISA、ECL、qPCR或流式細(xì)胞儀等；具有大分子生物樣品定量分析（PK、TK或免疫原性等）方面的研發(fā)經(jīng)驗。熟練使用winnonlin等藥代參數(shù)處理軟件；
3、具有全血、血漿、血清、尿液、組織及其他生物樣本的前處理的經(jīng)驗；
4、較強(qiáng)的溝通能力和抗壓能力，良好的團(tuán)隊協(xié)作精神，能夠獨(dú)立、有效開展工作。

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崗位職責(zé)：

1、開發(fā)和優(yōu)化臨床前/臨床大分子Biomarker檢測方法；
2、協(xié)助建立Biomarker分析平臺；
3、根據(jù)現(xiàn)行指導(dǎo)原則進(jìn)行Biomarker分析方法驗證和樣品檢測；
4、分析和解決實驗中遇到的異常問題，及時整理分析Biomarker測定結(jié)果，并協(xié)助探究藥物作用機(jī)制、毒性機(jī)制、給藥策略（給藥劑量和給藥間隔等）等，支持研發(fā)及臨床前、臨床項目進(jìn)度。

任職要求：

1、藥學(xué)，免疫學(xué)，生物學(xué)或其它與生物制藥有關(guān)的碩士學(xué)歷及以上；
2、大分子Biomarker生物分析碩士4年或博士2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、要求掌握酶標(biāo)儀、MSD等儀器原理及操作，熟悉免疫學(xué)分析方法如ELISA、ECLIA、細(xì)胞免疫分析等方法；
4、具備開發(fā)、優(yōu)化試驗方法，調(diào)研并設(shè)計試驗方案，遇到問題，具有一定的判斷及解決問題的能力；
5、具備Biomarker數(shù)據(jù)分析和解讀技能；
6、良好的英語讀寫能力，能夠獨(dú)立閱讀文獻(xiàn)；
7、具有良好的溝通能力和團(tuán)隊合作精神。

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崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)與客戶圍繞研究中的藥效、藥代、毒理相關(guān)問題進(jìn)行溝通，及時解決合作中的相關(guān)問題，保證合作項目的有效推進(jìn)；
2、負(fù)責(zé)組織召開項目啟動會及項目例會，按時完成項目工作匯報、會議記錄等資料撰寫；
3、撰寫非臨床試驗綜述文件；
4、負(fù)責(zé)CDE溝通交流會議申請、進(jìn)度跟進(jìn)及意見回復(fù)；
5、負(fù)責(zé)臨床前申報資料的審核和整理工作；
6、與藥品審評相關(guān)部門溝通，負(fù)責(zé)推進(jìn)藥品注冊申報進(jìn)度。

任職要求：

1、碩士及以上，藥理毒理相關(guān)專業(yè)；
2、有1-3年相關(guān)工作經(jīng)驗、參與/主導(dǎo)過IND/NDA申報階段的項目；
3、熟悉藥品注冊的法律法規(guī)及注冊申報流程，熟悉藥品申報資料的整理，了解藥品開發(fā)技術(shù)要求及相關(guān)指導(dǎo)原則；
4、有踏實穩(wěn)重的工作態(tài)度，良好的團(tuán)隊合作意識，較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)和溝通能力，具有進(jìn)取精神和良好的學(xué)習(xí)能力。

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崗位職責(zé)：

1、管理公司動物實驗技術(shù)團(tuán)隊，負(fù)責(zé)日常運(yùn)營工作，帶領(lǐng)技術(shù)團(tuán)隊完成項目開發(fā)和規(guī)范，建立規(guī)范、高效的管理體系及工作流程；
2、負(fù)責(zé)組建公司實驗動物技術(shù)服務(wù)平臺，建立藥理研究、藥效評價體系和標(biāo)準(zhǔn)流程，并為公司其他服務(wù)平臺項目提供技術(shù)支持；
3、帶領(lǐng)技術(shù)團(tuán)隊進(jìn)行動物試驗研究，了解、跟蹤新藥申報相關(guān)藥理藥效學(xué)研究的最新進(jìn)展；
4、負(fù)責(zé)公司動物實驗各項項目的項目排期、人員調(diào)配、計劃及執(zhí)行；
5、文檔管理，進(jìn)行階段性研究成果匯報；
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的工作，配合其他部門完成相關(guān)工作。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，生物、化學(xué)、藥學(xué)、動物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、7年以上動物實驗經(jīng)驗，5年以上GLP工作經(jīng)驗及管理經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、知識結(jié)構(gòu)較全面，深入了解動物實驗方面研究知識；
4、具備較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力，能帶領(lǐng)團(tuán)隊共同進(jìn)步；
5、富有責(zé)任心、思維活躍，擁有創(chuàng)新思維能力和團(tuán)隊合作精神。

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崗位職責(zé)：

1、統(tǒng)管毒理、藥代項目相關(guān)的動物實驗部分，確保試驗順利進(jìn)行，包括動物給藥、觀察、異常指標(biāo)監(jiān)測、樣本采集、數(shù)據(jù)收集等；
2、撰寫動物實驗技術(shù)相關(guān)SOP，規(guī)范試驗人員操作；
3、組織部門內(nèi)部技術(shù)人員培訓(xùn)與考核，確保試驗人員掌握相關(guān)技術(shù)的同時對于試驗數(shù)據(jù)能夠及時準(zhǔn)確的進(jìn)行記錄；
4、帶領(lǐng)動物實驗技術(shù)員妥善處理試驗中發(fā)生問題；
5、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：

1、本科以上學(xué)歷，動物醫(yī)學(xué)、畜牧獸醫(yī)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有動物操作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、良好的學(xué)習(xí)能力、溝通能力、團(tuán)隊意識及責(zé)任心。

五險一金、商業(yè)保險、年終獎、項目獎金

免費(fèi)午餐、免費(fèi)班車、交通補(bǔ)貼、提供住宿

福利體檢、員工活動、拓展訓(xùn)練、員工旅游

法定假日、出差津貼、5天帶薪年假

系統(tǒng)全面的培訓(xùn)提升計劃、靈活的晉升體系

投遞簡歷---人力資源部約定面試時間---初試（攜帶個人簡歷）---復(fù)試（攜帶個人介紹PPT）---發(fā)送offer（溝通具體待遇）---入職（簽訂正式勞動合同）